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Erschienen in: The International Journal of Cardiovascular Imaging 8/2020

20.04.2020 | Case-in-Point

Cardiac MR manifestations in two cases of PRKAG2 mutations in a Chinese family

verfasst von: Jun Wang, Xinli Li, Yi Xu

Erschienen in: The International Journal of Cardiovascular Imaging | Ausgabe 8/2020

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Abstract

PRKAG2 syndrome (PS) is a rare autosomal dominant syndrome that mainly presents with hypertrophic cardiomyopathy, ventricular preexcitation, and conduction abnormalities. Few reports have demonstrated the morphologic manifestation of patients with PRKAG2 gene defect. This case report demonstrates the cardiac magnetic resonance characteristics of the PS patients from a Chinese family.
Literatur
2.
Zurück zum Zitat Oesch C, Tülümen E, Akin I, Rudic B, Kuschyk J, El-Battrawy I, Becher T, Budjan J, Smakic A, Schoenberg SO et al (2017) Incremental benefit of late gadolinium cardiac magnetic resonance imaging for risk stratification in patients with hypertrophic cardiomyopathy. Sci Rep 24:6336. https://doi.org/10.1038/s41598-017-06533-0 CrossRef Oesch C, Tülümen E, Akin I, Rudic B, Kuschyk J, El-Battrawy I, Becher T, Budjan J, Smakic A, Schoenberg SO et al (2017) Incremental benefit of late gadolinium cardiac magnetic resonance imaging for risk stratification in patients with hypertrophic cardiomyopathy. Sci Rep 24:6336. https://​doi.​org/​10.​1038/​s41598-017-06533-0 CrossRef
8.
Metadaten
Titel
Cardiac MR manifestations in two cases of PRKAG2 mutations in a Chinese family
verfasst von
Jun Wang
Xinli Li
Yi Xu
Publikationsdatum
20.04.2020
Verlag
Springer Netherlands
Erschienen in
The International Journal of Cardiovascular Imaging / Ausgabe 8/2020
Print ISSN: 1569-5794
Elektronische ISSN: 1875-8312
DOI
https://doi.org/10.1007/s10554-020-01848-y

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