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Erschienen in: Pediatric Cardiology 3/2009

01.04.2009 | Case Report

Cardiac Myxoma After Treatment for Childhood Neuroblastoma

verfasst von: Garick Hill, Sharon Castellino, Derek Williams

Erschienen in: Pediatric Cardiology | Ausgabe 3/2009

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Abstract

An asymptomatic 13 year old with a history of neuroblastoma treated with chemotherapy, radiation therapy, and autologous bone marrow transplant was found to have a cardiac mass on screening echocardiogram. Surgical resection and histologic examination revealed the mass was a myxoma. After resection the patient made a full recovery. This report reviews the features of myxoma and explores the potential relationship between chemotherapy, radiation, bone marrow transplant and myxoma.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Abramowitz R, Majdan JF, Plzak LF, Berger BC (1984) Two-dimensional echocardiographic diagnosis of separate myxomas of both the left atrium and left ventricle. Am J Cardiol 53:379–380PubMedCrossRef Abramowitz R, Majdan JF, Plzak LF, Berger BC (1984) Two-dimensional echocardiographic diagnosis of separate myxomas of both the left atrium and left ventricle. Am J Cardiol 53:379–380PubMedCrossRef
2.
Zurück zum Zitat Baronciani D, Angelucci E, Polchi P et al (1998) An unusual marrow transplant complication: cardiac myxoma. Bone Marrow Transplant 21:825–827PubMedCrossRef Baronciani D, Angelucci E, Polchi P et al (1998) An unusual marrow transplant complication: cardiac myxoma. Bone Marrow Transplant 21:825–827PubMedCrossRef
3.
Zurück zum Zitat Barold SS, Hicks GL, Nanda NC et al (1987) Mitral valve myxoma diagnosed by two-dimensional echocardiography. Am J Cardiol 59:182–183PubMedCrossRef Barold SS, Hicks GL, Nanda NC et al (1987) Mitral valve myxoma diagnosed by two-dimensional echocardiography. Am J Cardiol 59:182–183PubMedCrossRef
4.
Zurück zum Zitat Butany J, Nair V, Naseemuddin A et al (2005) Cardiac tumours: diagnosis and management. Lancet Oncol 6:219–228PubMedCrossRef Butany J, Nair V, Naseemuddin A et al (2005) Cardiac tumours: diagnosis and management. Lancet Oncol 6:219–228PubMedCrossRef
5.
Zurück zum Zitat Gosse P, Herpin D, Roudaut R et al (1986) Myxoma of the mitral valve diagnosed by echocardiography. Am Heart J 111:803–805PubMedCrossRef Gosse P, Herpin D, Roudaut R et al (1986) Myxoma of the mitral valve diagnosed by echocardiography. Am Heart J 111:803–805PubMedCrossRef
6.
Zurück zum Zitat Hancock EW (1983) Heart disease after radiation. N Engl J Med 308:588PubMed Hancock EW (1983) Heart disease after radiation. N Engl J Med 308:588PubMed
7.
Zurück zum Zitat McAllister HA Jr (1979) Primary tumors of the heart and pericardium. Pathol Annu 14:325–355PubMed McAllister HA Jr (1979) Primary tumors of the heart and pericardium. Pathol Annu 14:325–355PubMed
8.
Zurück zum Zitat Oeffinger KC, Mertens AC, Sklar CA et al (2006) Chronic health conditions in adult survivors of childhood cancer. N Engl J Med 355:1572–1582PubMedCrossRef Oeffinger KC, Mertens AC, Sklar CA et al (2006) Chronic health conditions in adult survivors of childhood cancer. N Engl J Med 355:1572–1582PubMedCrossRef
9.
Zurück zum Zitat Suman VJ, Tazelaar HD, Bailey K et al (1993) Are patients with neoplasia at an increased risk for cardiac myxomas? Hum Pathol 24:1008–1011PubMedCrossRef Suman VJ, Tazelaar HD, Bailey K et al (1993) Are patients with neoplasia at an increased risk for cardiac myxomas? Hum Pathol 24:1008–1011PubMedCrossRef
10.
Zurück zum Zitat Tansel T, Harmandar B, Ugurlucan M et al (2006) Over 14 years of experience with cardiac myxomas. Acta Cardiol 61:285–288PubMedCrossRef Tansel T, Harmandar B, Ugurlucan M et al (2006) Over 14 years of experience with cardiac myxomas. Acta Cardiol 61:285–288PubMedCrossRef
11.
Zurück zum Zitat Uzun O, Wilson DG, Vujanic GM et al (2007) Cardiac tumours in children. Orphanet J Rare Dis 2:11PubMedCrossRef Uzun O, Wilson DG, Vujanic GM et al (2007) Cardiac tumours in children. Orphanet J Rare Dis 2:11PubMedCrossRef
12.
Zurück zum Zitat Wold LE, Lie JT (1980) Cardiac myxomas: a clinicopathologic profile. Am J Pathol 101:219–240PubMed Wold LE, Lie JT (1980) Cardiac myxomas: a clinicopathologic profile. Am J Pathol 101:219–240PubMed
Metadaten
Titel
Cardiac Myxoma After Treatment for Childhood Neuroblastoma
verfasst von
Garick Hill
Sharon Castellino
Derek Williams
Publikationsdatum
01.04.2009
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Pediatric Cardiology / Ausgabe 3/2009
Print ISSN: 0172-0643
Elektronische ISSN: 1432-1971
DOI
https://doi.org/10.1007/s00246-008-9304-2

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