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Erschienen in: Breast Cancer Research and Treatment 3/2022

05.07.2022 | Preclinical study

Comparison of immunohistochemistry and RT-qPCR for assessing ER, PR, HER2, and Ki67 and evaluating subtypes in patients with breast cancer

verfasst von: Lili Chen, Yanyang Chen, Zhongpeng Xie, Jiao Luo, Yuefeng Wang, Jianwen Zhou, Leilei Huang, Hongxia Li, Linhai Wang, Pei Liu, Man Shu, Wenhui Zhang, Zunfu Ke

Erschienen in: Breast Cancer Research and Treatment | Ausgabe 3/2022

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Abstract

Purpose

Currently, the most commonly applied method for the determination of breast cancer subtypes is to test estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR), human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), and Ki67 by immunohistochemistry (IHC). However, the IHC method has substantial intraobserver and interobserver variability. ESR1, PGR, ERBB2, and MKi67 mRNA tests by reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) assay may improve the diagnostic objectivity and efficiency. Here, we compared the concordance between RT-qPCR and IHC for assessment of the same biomarkers and evaluated the subtypes.

Methods

A total of 265 eligible cases were divided into a training cohort and a validation cohort, and the expressions of ER/ESR1, PR/PGR, HER2/ERBB2, and Ki67/MKI67 were tested by IHC and RT-qPCR. Then, the appropriate cutoff of RT-qPCR was calculated in the training cohort. The concordance between RT-qPCR and IHC was calculated for individual marker. In addition, we investigated the subtypes based on the RT-qPCR results.

Results

The Spearman correlation coefficients between ER/ESR1, PR/PGR, HER2/ERBB2, and Ki67/MKI67 by IHC and RT-qPCR were 0.768, 0.699, 0.762, and 0.387, respectively. The cutoff values for the RT-qPCR assay of ESR1 (1%), PGR (1%), ERBB2, and MKi67 (14%) were 35.539, 32.139, 36.398, and 29.176, respectively. The overall percent agreement (OPA) between ER/ESR1, PR/PGR, HER2/ERBB2, and Ki67/MKI67 by IHC and RT-qPCR was 92.48%, 73.68%, 92.80%, and 74.44%, respectively. A total of 224 (84.53%) specimens were concordant for the breast cancer subtypes (IHC-based type) by RT-qPCR.

Conclusion

Evaluation of breast cancer biomarker status by RT-qPCR was highly concordant with IHC. RT-qPCR can be used as a supplementary method to detect molecular markers of breast cancer.
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Literatur
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Metadaten
Titel
Comparison of immunohistochemistry and RT-qPCR for assessing ER, PR, HER2, and Ki67 and evaluating subtypes in patients with breast cancer
verfasst von
Lili Chen
Yanyang Chen
Zhongpeng Xie
Jiao Luo
Yuefeng Wang
Jianwen Zhou
Leilei Huang
Hongxia Li
Linhai Wang
Pei Liu
Man Shu
Wenhui Zhang
Zunfu Ke
Publikationsdatum
05.07.2022
Verlag
Springer US
Erschienen in
Breast Cancer Research and Treatment / Ausgabe 3/2022
Print ISSN: 0167-6806
Elektronische ISSN: 1573-7217
DOI
https://doi.org/10.1007/s10549-022-06649-6

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