Skip to main content
Erschienen in: BMC Pediatrics 1/2018

Open Access 01.12.2018 | Correction

Correction to: Exome sequencing reveals a novel PLP1 mutation in a Moroccan family with connatal Pelizaeus-Merzbacher disease: a case report

verfasst von: Jaber Lyahyai, Bouchra Ouled Amar Bencheikh, Siham C. Elalaoui, Maria Mansouri, Lamia Boualla, Alexandre DIonne-Laporte, Dan Spiegelman, Patrick A. Dion, Patrick Cossette, Guy A. Rouleau, Abdelaziz Sefiani

Erschienen in: BMC Pediatrics | Ausgabe 1/2018

download
DOWNLOAD
print
DRUCKEN
insite
SUCHEN
Hinweise
The original article can be found online at https://​doi.​org/​10.​1186/​s12887-018-1063-5

Correction

After publication of the original article [1] it was brought to our attention that author Bouchra Ouled Amar Bencheikh was incorrectly included as Bouchra Oulad Amar Bencheikh.
The correct spelling of the name is included in the author list of this ‘Correction’ and updated in the original article.
Open AccessThis article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International License (http://​creativecommons.​org/​licenses/​by/​4.​0/​), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided you give appropriate credit to the original author(s) and the source, provide a link to the Creative Commons license, and indicate if changes were made. The Creative Commons Public Domain Dedication waiver (http://​creativecommons.​org/​publicdomain/​zero/​1.​0/​) applies to the data made available in this article, unless otherwise stated.
download
DOWNLOAD
print
DRUCKEN
Metadaten
Titel
Correction to: Exome sequencing reveals a novel PLP1 mutation in a Moroccan family with connatal Pelizaeus-Merzbacher disease: a case report
verfasst von
Jaber Lyahyai
Bouchra Ouled Amar Bencheikh
Siham C. Elalaoui
Maria Mansouri
Lamia Boualla
Alexandre DIonne-Laporte
Dan Spiegelman
Patrick A. Dion
Patrick Cossette
Guy A. Rouleau
Abdelaziz Sefiani
Publikationsdatum
01.12.2018
Verlag
BioMed Central
Erschienen in
BMC Pediatrics / Ausgabe 1/2018
Elektronische ISSN: 1471-2431
DOI
https://doi.org/10.1186/s12887-018-1114-y

Weitere Artikel der Ausgabe 1/2018

BMC Pediatrics 1/2018 Zur Ausgabe

Neuer Typ-1-Diabetes bei Kindern am Wochenende eher übersehen

23.04.2024 Typ-1-Diabetes Nachrichten

Wenn Kinder an Werktagen zum Arzt gehen, werden neu auftretender Typ-1-Diabetes und diabetische Ketoazidosen häufiger erkannt als bei Arztbesuchen an Wochenenden oder Feiertagen.

Neue Studienergebnisse zur Myopiekontrolle mit Atropin

22.04.2024 Fehlsichtigkeit Nachrichten

Augentropfen mit niedrig dosiertem Atropin können helfen, das Fortschreiten einer Kurzsichtigkeit bei Kindern zumindest zu verlangsamen, wie die Ergebnisse einer aktuellen Studie mit verschiedenen Dosierungen zeigen.

Spinale Muskelatrophie: Neugeborenen-Screening lohnt sich

18.04.2024 Spinale Muskelatrophien Nachrichten

Seit 2021 ist die Untersuchung auf spinale Muskelatrophie Teil des Neugeborenen-Screenings in Deutschland. Eine Studie liefert weitere Evidenz für den Nutzen der Maßnahme.

Fünf Dinge, die im Kindernotfall besser zu unterlassen sind

18.04.2024 Pädiatrische Notfallmedizin Nachrichten

Im Choosing-Wisely-Programm, das für die deutsche Initiative „Klug entscheiden“ Pate gestanden hat, sind erstmals Empfehlungen zum Umgang mit Notfällen von Kindern erschienen. Fünf Dinge gilt es demnach zu vermeiden.

Update Pädiatrie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.