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Zeitschrift für Pneumologie

Erschienen in:

01.07.2014 | Leitthema

Diagnostik von Bronchiektasen

verfasst von: Dr. N. Derichs

Erschienen in: Zeitschrift für Pneumologie | Ausgabe 4/2014

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Zusammenfassung

Bronchiektasen stellen eine irreversible Erweiterung von subsegmentalen Bronchien unterschiedlicher Ursache dar. Differentialdiagnostisch werden angeborene von erworbenen kausalen Entitäten unterschieden, um eine optimale Klassifizierung und Therapie zu erreichen. Sicherung bzw. Ausschluss von Grunderkrankungen beinhalten eine neue Form von „Non-CF-Bronchiektasen“, die als CFTR-assoziierte Erkrankung bezeichnet und mit einem speziellen CFTR-(„Cystic-fibrosis-transmembrane-conductance-regulator“-)Funktionstest von einer Mukoviszidose differenziert wird. Patienten mit Bronchiektasen, einem Schweißchlorid von 30–60 mmol/l und 1–2 CFTR-Mutationen sollen mit nasaler Potentialdifferenz und intestinaler Kurzschlussstrommessung charakterisiert werden. Es ist damit zu rechnen, dass die Gruppe von bisher als „idiopathisch“ klassifizierten Bronchiektasen besser diagnostiziert und therapiert werden kann.

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Titel: Diagnostik von Bronchiektasen
verfasst von: Dr. N. Derichs
Publikationsdatum: 01.07.2014
Verlag: Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in: Zeitschrift für Pneumologie / Ausgabe 4/2014
Print ISSN: 2731-7404
Elektronische ISSN: 2731-7412
DOI: https://doi.org/10.1007/s10405-013-0762-8

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