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Erschienen in: Journal of Clinical Immunology 4/2009

01.07.2009

Effect of Arsenic on Regulatory T Cells

verfasst von: B. Hernández-Castro, L. M. Doníz-Padilla, M. Salgado-Bustamante, D. Rocha, M. D. Ortiz-Pérez, M. E. Jiménez-Capdeville, D. P. Portales-Pérez, A. Quintanar-Stephano, R. González-Amaro

Erschienen in: Journal of Clinical Immunology | Ausgabe 4/2009

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Abstract

Introduction

Arsenic (As) affects the function and survival of lymphocytes, and some arsenic compounds exert a relevant antineoplastic effect. We have explored the effect of As on T regulatory cells.

Results and Discussion

In vitro experiments with peripheral blood mononuclear cells from healthy subjects showed that low concentrations of As tended to increase the number of natural T regulatory (nTreg) lymphocytes, whereas concentrations >5.0 μM had an opposite effect. Furthermore, rats exposed to As showed redistribution of nTreg cells, and As administration to rats with experimental allergic encephalomyelitis increased the levels of nTreg cells in spleen and diminished the severity of this condition. On the other hand, in 47 apparently healthy subjects chronically exposed to As, we found significant inverse correlation between urinary As levels and the number and function of nTreg lymphocytes. Although most of these individuals showed enhanced levels of apoptotic lymphocytes in peripheral blood, with a diminution of mitochondrial membrane potential, no significant correlation between these parameters and urinary As was detected.

Conclusion

Our data indicate that As seems to have a relevant and complex effect on nTreg cells.
Literatur
9.
Zurück zum Zitat ATSDR. Toxicological profile for arsenic: agency for toxic substances and disease register. US, Atlanta GA: Department of Health & Human Services; 1999. ATSDR. Toxicological profile for arsenic: agency for toxic substances and disease register. US, Atlanta GA: Department of Health & Human Services; 1999.
10.
Zurück zum Zitat Vega L, Ostrosky-Wegman P, Fortoul TI, Diaz C, Madrid V, Saavedra R. Sodium arsenite reduces proliferation of human activated T-cells by inhibition of the secretion of interleukin-2. Immunopharmacol Immunotoxicol. 1999;21:203–20. doi:10.3109/08923979909052758.PubMedCrossRef Vega L, Ostrosky-Wegman P, Fortoul TI, Diaz C, Madrid V, Saavedra R. Sodium arsenite reduces proliferation of human activated T-cells by inhibition of the secretion of interleukin-2. Immunopharmacol Immunotoxicol. 1999;21:203–20. doi:10.​3109/​0892397990905275​8.PubMedCrossRef
11.
Zurück zum Zitat Soto-Peña GA, Luna AL, Acosta-Saavedra L, et al. Assessment of lymphocyte subpopulations and cytokine secretion in children exposed to arsenic. FASEB J. 2006;20:779–81.PubMed Soto-Peña GA, Luna AL, Acosta-Saavedra L, et al. Assessment of lymphocyte subpopulations and cytokine secretion in children exposed to arsenic. FASEB J. 2006;20:779–81.PubMed
12.
Zurück zum Zitat Conde P, Acosta-Saavedra LC, Gotilla-Acevedo RC, Calderón-Aranda ES. Sodium arsenite-induced inhibition of cell proliferation is related to inhibition of IL-2 mRNA expression in mouse activated T cells. Arch Toxicol. 2007;81:251–9. doi:10.1007/s00204-006-0152-7.PubMedCrossRef Conde P, Acosta-Saavedra LC, Gotilla-Acevedo RC, Calderón-Aranda ES. Sodium arsenite-induced inhibition of cell proliferation is related to inhibition of IL-2 mRNA expression in mouse activated T cells. Arch Toxicol. 2007;81:251–9. doi:10.​1007/​s00204-006-0152-7.PubMedCrossRef
13.
Zurück zum Zitat Pineda-Zavaleta AP, García-Vargas G, Borja-Aburto VH, et al. Nitric oxide and superoxide anion production in monocytes from children exposed to arsenic and lead in region Lagunera, Mexico. Toxicol Appl Pharmacol. 2004;198:283–90. doi:10.1016/j.taap.2003.10.034.PubMedCrossRef Pineda-Zavaleta AP, García-Vargas G, Borja-Aburto VH, et al. Nitric oxide and superoxide anion production in monocytes from children exposed to arsenic and lead in region Lagunera, Mexico. Toxicol Appl Pharmacol. 2004;198:283–90. doi:10.​1016/​j.​taap.​2003.​10.​034.PubMedCrossRef
27.
Zurück zum Zitat Urzainqui A, Martínez del Hoyo G, Lamana A, et al. Functional role of P-selectin glycoprotein ligand 1/P-selectin interaction in the generation of tolerogenic dendritic cells. J Immunol. 2007;179:7457–65.PubMed Urzainqui A, Martínez del Hoyo G, Lamana A, et al. Functional role of P-selectin glycoprotein ligand 1/P-selectin interaction in the generation of tolerogenic dendritic cells. J Immunol. 2007;179:7457–65.PubMed
28.
Zurück zum Zitat Vigna-Perez M, Hernández-Castro B, Paredes-Saharopulos O, et al. Clinical and immunological effects of rituximab in patients with lupus nephritis refractory to conventional therapy: a pilot study. Arthritis Res Ther. 2006;8:R83. doi:10.1186/ar1954.PubMedCrossRef Vigna-Perez M, Hernández-Castro B, Paredes-Saharopulos O, et al. Clinical and immunological effects of rituximab in patients with lupus nephritis refractory to conventional therapy: a pilot study. Arthritis Res Ther. 2006;8:R83. doi:10.​1186/​ar1954.PubMedCrossRef
30.
31.
Zurück zum Zitat Nadkarni S, Mauri C, Ehrenstein M. Anti-TNF-alpha therapy induces a distinct regulatory T cell population in patients with rheumatoid arthritis via TGF-beta. J Exp Med. 2007;204:33–9. doi:10.1084/jem.20061531.PubMedCrossRef Nadkarni S, Mauri C, Ehrenstein M. Anti-TNF-alpha therapy induces a distinct regulatory T cell population in patients with rheumatoid arthritis via TGF-beta. J Exp Med. 2007;204:33–9. doi:10.​1084/​jem.​20061531.PubMedCrossRef
32.
Zurück zum Zitat Chen YZ, Wu Y, Huang MJ, Lu LH. Effect of endogenous TGF-beta1 and TNF-alpha on the As(2)O(3) inducing apoptosis of HL-60 cells. Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 2003;24:231–4.PubMed Chen YZ, Wu Y, Huang MJ, Lu LH. Effect of endogenous TGF-beta1 and TNF-alpha on the As(2)O(3) inducing apoptosis of HL-60 cells. Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 2003;24:231–4.PubMed
34.
Metadaten
Titel
Effect of Arsenic on Regulatory T Cells
verfasst von
B. Hernández-Castro
L. M. Doníz-Padilla
M. Salgado-Bustamante
D. Rocha
M. D. Ortiz-Pérez
M. E. Jiménez-Capdeville
D. P. Portales-Pérez
A. Quintanar-Stephano
R. González-Amaro
Publikationsdatum
01.07.2009
Verlag
Springer US
Erschienen in
Journal of Clinical Immunology / Ausgabe 4/2009
Print ISSN: 0271-9142
Elektronische ISSN: 1573-2592
DOI
https://doi.org/10.1007/s10875-009-9280-1

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