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HNO
Erschienen in: HNO 1/2011

01.01.2011 | Kasuistiken

Ein seltener Ohrmuscheltumor

verfasst von: Dr. C. Werner, M. Hoffmann, V. Warneke, I. Leuschner, P. Ambrosch

Erschienen in: HNO | Ausgabe 1/2011

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Zusammenfassung

Wir berichten über einen Patienten, der sich mit einer unklaren malignen mesenchymalen Raumforderung der Anthelix in unserer Therapie befand. Das histologische Ergebnis zeigte ein myofibroblastisches Sarkom. Myofibroblastische Sarkome sind sehr seltene Tumoren, deren genaue Zuordnung im Rahmen proliferativer Erkrankungen schwierig ist. Differenzialdiagnostisch kommen sowohl benigne als auch maligne mesenchymale Veränderungen in Betracht. Therapeutisch ist eine vollständige Resektion anzustreben, gegebenenfalls eine Kombination aus Chirurgie und Strahlentherapie.
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Metadaten
Titel
Ein seltener Ohrmuscheltumor
verfasst von
Dr. C. Werner
M. Hoffmann
V. Warneke
I. Leuschner
P. Ambrosch
Publikationsdatum
01.01.2011
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
HNO / Ausgabe 1/2011
Print ISSN: 0017-6192
Elektronische ISSN: 1433-0458
DOI
https://doi.org/10.1007/s00106-010-2195-6

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