Erschienen in:
31.07.2018 | Colitis ulcerosa | Kasuistiken
Eine seltene Manifestation einer entzündlich rheumatischen Systemerkrankung
verfasst von:
Ole Hudowenz, Malte Knabe, Kirsten de Groot
Erschienen in:
Zeitschrift für Rheumatologie
|
Ausgabe 8/2018
Einloggen, um Zugang zu erhalten
Zusammenfassung
Die Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) gehört zu den ANCA(Anti-Neutrophile cytoplasmatische Antikörper)-assoziierten Kleingefäßvaskulitiden (AAV) und befällt typischerweise den Respirationstrakt und die Nieren. Diese Kasuistik beschreibt einen 46-jährigen GPA-Patienten mit einem selteneren Organbefallsmuster: Neben einer foudroyant verlaufenden Tetraparese zeigte sich eine schwere ulzerierende Kolitis. Die frühzeitige Diagnose und die Abgrenzung zu einem septischen Geschehen sind essenziell.