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Erschienen in: Journal of Bone and Mineral Metabolism 1/2023

13.12.2022 | Original Article

Fibroblast growth factor 8 (FGF8) up-regulates gelatinase expression in chondrocytes through nuclear factor-κB p65

verfasst von: Hongcan Huang, Jing Xie, Jieya Wei, Siqun Xu, Demao Zhang, Xuedong Zhou

Erschienen in: Journal of Bone and Mineral Metabolism | Ausgabe 1/2023

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Abstract

Introduction

Gelatinases, namely MMP2 and MMP9, are involved in the natural turnover of articular cartilage, as well as the loss of the cartilage matrix in osteoarthritis (OA). Studies have reported that fibroblast growth factor 8 (FGF8) promoted the degradation of cartilage in OA. In the present study, we predicted that FGF8 promoted chondrocyte expression and secretion of gelatinases by activating NF-κB p65 signaling.

Materials and methods

Primary chondrocytes from C57 mice were cultured with recombinant FGF8. RNA sequencing was employed to explore the gene expression changes of gelatinases. Gelatin zymography was used to determine the activation of gelatinases. Western blot was used to investigate the expression of the gelatinases and NF-κB p65 signaling pathways, and immunofluorescence staining and NF-κB inhibitor assays were performed to confirm the activation of NF-κB p65 signaling.

Results

FGF8 could increase the expression and activity of gelatinases in primary chondrocytes. And FGF8-induced expression of gelatinases was regulated through activation of NF-κB signaling with acetylated p65 accumulating in the cell nucleus. We further found that the NF-κB inhibitor, BAY 11-7082, could suppress up-regulation of gelatinase induced by FGF8.

Conclusion

FGF8 enhanced the expression and activity of MMP2 and MMP9 in chondrocytes via NF-κB p65 signaling.
Literatur
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Metadaten
Titel
Fibroblast growth factor 8 (FGF8) up-regulates gelatinase expression in chondrocytes through nuclear factor-κB p65
verfasst von
Hongcan Huang
Jing Xie
Jieya Wei
Siqun Xu
Demao Zhang
Xuedong Zhou
Publikationsdatum
13.12.2022
Verlag
Springer Nature Singapore
Erschienen in
Journal of Bone and Mineral Metabolism / Ausgabe 1/2023
Print ISSN: 0914-8779
Elektronische ISSN: 1435-5604
DOI
https://doi.org/10.1007/s00774-022-01388-6

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