nach oben

Acta Neuropathologica

Erschienen in:

01.11.2004 | Regular Paper

Frontotemporal lobar degeneration with motor neuron disease-type inclusions predominates in 76 cases of frontotemporal degeneration

verfasst von: Anne M. Lipton, Charles L. White III, Eileen H. Bigio

Erschienen in: Acta Neuropathologica | Ausgabe 5/2004

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Abstract

This report presents the largest series of consecutive, neuropathologically confirmed cases of frontotemporal degeneration (FTD). Prior studies have found dementia lacking distinctive histology (DLDH) to be the most common pathology underlying the clinical diagnosis of FTD. In this series of 76 cases, 29 (38%) were found to have frontotemporal lobar degeneration with motor neuron disease-type inclusions (FTLD-MND-type) or FTLD-MND (with ALS), the most common neuropathological classification in our series. Only eight (11%) were classified as Pick’s disease. Several cases originally designated as DLDH could be reclassified as FTLD-MND-type based on current recommendations for classification of FTD.

Arnold SE, Han LY, Clark CM, Grossman M, Trojanowski JQ (2000) Quantitative neurohistological features of frontotemporal degeneration. Neurobiol Aging 21:913–919CrossRefPubMed

Bigio EH, Brown DF, White CL III (1999) Progressive supranuclear palsy presenting with dementia: cortical pathology. J Neuropathol Exp Neurol 58:359–364PubMed

Bigio EH, Lipton AM, Yen SH, Hutton ML, Baker M, Nacharaju P, White CL III, Davies P, Lin W, Dickson DW (2001) Frontal lobe dementia with novel tauopathy: sporadic multiple system tauopathy with dementia. J Neuropathol Exp Neurol 60:328–341PubMed

Bigio EH, Lipton AM, White CL III, Dickson DW, Hirano A (2003) Frontotemporal and motor neuron degeneration with neurofilament inclusion bodies: additional evidence for overlap between FTD and ALS. Neuropathol Appl Neurobiol 29:239–253CrossRefPubMed

Boeve BF, Maraganore DM, Parisi JE, Ahlskog JE, Graff-Radford N, Caselli RJ, Dickson DW, Kokmen E, Petersen R (1999) Pathologic heterogeneity in clinically diagnosed corticobasal degeneration. Neurology 53:795–800PubMed

Brun A (1987) Frontal lobe degeneration of non-Alzheimer type. I. Neuropathology. Arch Gerontol Geriatr 6:193–208CrossRefPubMed

Brun A, Englund E, Gustafson L, Passant U, Mann DMA, Neary D, Snowden JS (1994) Clinical and neuropathological criteria for frontotemporal dementia: the Lund and Manchester groups. J Neurol Neurosurg Psychiatry 57:416–418PubMed

Cairns NJ, Perry R, Jaros E, Lowe J, Skellerud K, Duyckaerts C, Cruz-Sanchez F, Lantos P (2002) A new dementia: neurofilament inclusion body dementia. J Neuropathol Exp Neurol 61:451

Cooper PN, Jackson M, Lennox G, Lowe J, Mann DMA (1995) τ, ubiquitin, and αB-crystallin immunohistochemistry define the principal causes of degenerative frontotemporal dementia. Arch Neurol 52:1011–1015PubMed

10.

Delisle M-B, Murrell JR, Richardson R, Trofatter JA, Rascol O, Soulages X, Mohr M, Calvas P, Ghetti B (1999) A mutation at codon 279 (N279K) in exon 10 of the tau gene causes a tauopathy with dementia and supranuclear palsy. Acta Neuropathol 98:62–77CrossRefPubMed

11.

Dickson DW (1998) Pick’s disease: a modern approach. Brain Pathol 8:339–354PubMed

12.

Dickson DW, Yen S-H, Suzuki KI, Davies P, Garcia JH, Hirano A (1986) Ballooned neurons in select neurodegenerative diseases contain phosphorylated neurofilament epitopes. Acta Neuropathol 71:216–223PubMed

13.

Feany MB, Dickson DW (1996) Neurodegenerative disorders with extensive tau pathology: a comparative study and review. Ann Neurol 40:139–148PubMed

14.

Feany MB, Mattiace LA, Dickson DW (1996) Neuropathologic overlap of progressive supranuclear palsy, Pick’s disease and corticobasal degeneration. J Neuropathol Exp Neurol 55:53–67PubMed

15.

Hasegawa M, Smith MJ, Iijima M, Tabira T, Goedert M (1999) FTDP-17 mutations N279K and S305N in tau produce increase splicing of exon 10. FEBS Lett 443:93–96CrossRefPubMed

16.

Jackson M, Lowe J (1996) The new neuropathology of degenerative frontotemporal dementias. Acta Neuropathol 91:127–134CrossRefPubMed

17.

Kertesz A, Martinez-Lage P, Davidson W, Munoz DG (2000) The corticobasal degeneration syndrome overlaps progressive aphasia and frontotemporal dementia. Neurology 55:1368–1375PubMed

18.

Knopman DS (1993) Overview of dementia lacking distinctive histology: pathological designation of a progressive dementia. Dementia 4:132–136PubMed

19.

Knopman D, Mastri A, Frey W, Sung J, Rustan T (1990) Dementia lacking distinctive histologic features: a common non-Alzheimer degenerative dementia. Neurology 40:251–256PubMed

20.

Lomen-Hoerth C, Anderson T, Miller B (2002) The overlap of amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia. Neurology 59:1077–1079PubMed

21.

Love S, Saitoh T, Quijada S, Cole GM, Terry RD (1988) Alz-50, ubiquitin and tau immunoreactivity of neurofibrillary tangles, Pick bodies, and Lewy bodies. J Neuropathol Exp Neurol 47:393–405PubMed

22.

Mann DM, South P, Snowden JS, Neary D (1993) Dementia of frontal lobe type: neuropathology and immunohistochemistry. J Neurol Neurosurg Psychiatry 56:605–614PubMed

23.

McKhann GM, Albert MS, Grossman M, Miller B, Dickson D, Trojanowski JQ (2001) Clinical and pathological diagnosis of frontotemporal dementia: Report of the Work Group on Frontotemporal Dementia and Pick’s disease. Arch Neurol 58:18–3-1809

24.

Murayam S, Mori H, Ihara Y, Tomonaga M (1990) Immunocytochemical and ultrastructural studies of Pick’s disease. Ann Neurol 27:394–405PubMed

25.

Murrell JR, Koller D, Foroud T, Goedert M, Spillantini MG, Edenberg HJ, Farlow MR, Ghetti B (1997) Familial multiple-system tauopathy with presenile dementia is localized to chromosome 17. Am J Hum Gen 61:1131–1138CrossRef

26.

Spillantini MG, Goedert M, Crowther RA, Murrell JR, Farlow MR, Ghetti B (1997) Familial multiple system tauopathy with presenile dementia: a disease with abundant neuronal and glial tau filaments. Proc Nat Acad Sci USA 94:4113–4118CrossRefPubMed

27.

Spillantini MG, Murrell JR, Goedert M, Farlow MR, Klug A, Ghetti B (1998) Mutation in the tau gene in familial multiple system tauopathy with presenile dementia. Proc Nat Acad Sci USA 95:7737–7741CrossRefPubMed

28.

Trojanowski JQ, Dickson D (2001) Update on the neuropathological diagnosis of frontotemporal dementias. J Neuropathol Exp Neurol 60:1123–1126PubMed

Titel: Frontotemporal lobar degeneration with motor neuron disease-type inclusions predominates in 76 cases of frontotemporal degeneration
verfasst von: Anne M. Lipton
Charles L. White III
Eileen H. Bigio
Publikationsdatum: 01.11.2004
Verlag: Springer-Verlag
Erschienen in: Acta Neuropathologica / Ausgabe 5/2004
Print ISSN: 0001-6322
Elektronische ISSN: 1432-0533
DOI: https://doi.org/10.1007/s00401-004-0900-9

Leitlinien kompakt für die Neurologie

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

^{Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag}

Kostenlos registrieren

Neu im Fachgebiet Neurologie

Hirnblutung unter DOAK und VKA ähnlich bedrohlich

17.05.2024 Direkte orale Antikoagulanzien Nachrichten

Kommt es zu einer nichttraumatischen Hirnblutung, spielt es keine große Rolle, ob die Betroffenen zuvor direkt wirksame orale Antikoagulanzien oder Marcumar bekommen haben: Die Prognose ist ähnlich schlecht.

Thrombektomie auch bei großen Infarkten von Vorteil

16.05.2024 Ischämischer Schlaganfall Nachrichten

Auch ein sehr ausgedehnter ischämischer Schlaganfall scheint an sich kein Grund zu sein, von einer mechanischen Thrombektomie abzusehen. Dafür spricht die LASTE-Studie, an der Patienten und Patientinnen mit einem ASPECTS von maximal 5 beteiligt waren.

Schwindelursache: Massagepistole lässt Otholiten tanzen

14.05.2024 Benigner Lagerungsschwindel Nachrichten

Wenn jüngere Menschen über ständig rezidivierenden Lagerungsschwindel klagen, könnte eine Massagepistole der Auslöser sein. In JAMA Otolaryngology warnt ein Team vor der Anwendung hochpotenter Geräte im Bereich des Nackens.

Schützt Olivenöl vor dem Tod durch Demenz?

10.05.2024 Morbus Alzheimer Nachrichten

Konsumieren Menschen täglich 7 Gramm Olivenöl, ist ihr Risiko, an einer Demenz zu sterben, um mehr als ein Viertel reduziert – und dies weitgehend unabhängig von ihrer sonstigen Ernährung. Dafür sprechen Auswertungen zweier großer US-Studien.

Update Neurologie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen

Die Highlights vom Kongress des American College of Cardiology 2024

Springer Medizin

Abstract

Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten

Weitere Artikel der Ausgabe 5/2004

Hydrocephalus following prenatal exposure to ethanol

Experimental Usutu virus infection of suckling mice causes neuronal and glial cell apoptosis and demyelination

Expression and cellular distribution of high- and low-affinity neurotrophin receptors in malformations of cortical development

Adult onset thalamocerebellar degeneration in dogs associated to neuronal storage of ceroid lipopigment

DNA methylation of multiple promoter-associated CpG islands in meningiomas: relationship with the allelic status at 1p and 22q

A two-hour window for hypothermic modulation of early events that impact delayed opening of the rat blood-brain barrier after ischemia