nach oben

Neurosurgical Review

Erschienen in:

01.01.2007 | Case Report

Giant cavernous hemangiomas: report of three cases

verfasst von: E. J. van Lindert, T. C. Tan, J. A. Grotenhuis, P. Wesseling

Erschienen in: Neurosurgical Review | Ausgabe 1/2007

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Abstract

Giant cavernous hemangiomas occur very rarely, and little has been reported about their behavior. In this case report three cavernous hemangiomas with a diametric measure between 6 cm and 7 cm and distinct features will be described. A 36-year-old female patient presented with headache and nausea. A CT scan disclosed a large circumscribed tumor with strong contrast enhancement in the temporo-parieto-occipital region of the right cerebral hemisphere and extension into the right cerebellar hemisphere. A 35-year-old woman was admitted to our emergency ward with a generalized seizure and a dilated pupil. The CT scan showed an extensive left frontal lesion containing a substantial hyperintense part, suspicious for hemorrhage. A 3-year-old girl was admitted with generalized seizure and progressively declining consciousness. A large left frontotemporal paraventricular multi-cystic lesion was encountered on the CT scan. All three patients were operated on. Two recovered very well. In the case of the 3-year-old girl stable disease was reached. Giant cavernomas do not differ from average-sized cavernomas in clinical, surgical or histopathological presentation but may differ radiologically. However, the possible diagnosis of cavernoma can be overlooked, due to their size and possible differential diagnosis.

Aiba T, Tanaka R, Koike T, Kameyama S, Takeda N, Komata T (1995) Natural history of intracranial cavernous malformations. J Neurosurg 83:56–59PubMed

Anderson RC, Connolly ES Jr, Ozduman K, Laurans MSH, Gunel M, Khandji A, Faust PL, Sisti MB (2003) Clinicopathological review: giant intraventricular cavernous malformation. Neurosurgery 53:374–379PubMedCrossRef

Awad IA, Robinson JR Jr, Mohanty S, Estes ML (1993) Mixed vascular malformations of the brain: clinical and pathogenetic considerations. Neurosurgery 33:179–188PubMed

Bertalanffy H, Benes L, Miyazawa T, Alberti O, Siegel AM, Sure U (2002) Cerebral cavernomas in the adult. Review of the literature and analysis of 72 surgically treated patients. Neurosurg Rev 25:1–53PubMedCrossRef

Chicani CF, Miller NR, Tamargo RJ (2003) Giant cavernous malformation of the occipital lobe. J Neuroophthalmol 23:151–153PubMed

Churchyard A, Khangure M, Grainger K (1992) Cerebral cavernous angioma: a potentially benign condition? Successful treatment in 16 cases. J Neurol Neurosurg Psychiatry 55:1040–1045PubMed

Clatterbuck RE, Moriarity JL, Elmaci I, Lee RR, Breiter SN, Rigamonti D (2000) Dynamic nature of cavernous malformations: a prospective magnetic resonance imaging study with volumetric analysis. J Neurosurg 93:981–986PubMed

de Andrade GC, Prandini MN, Braga FM (2002) [Giant cavernous angioma: report of two cases]. Arq Neuropsiquiatr 60:481–486PubMed

Del CO Jr, Kelly DL Jr, Elster AD, Craven TE (1991) An analysis of the natural history of cavernous angiomas. J Neurosurg 75:702–708

10.

Detwiler PW, Porter RW, Zabramski JM, Spetzler RF (1997) De novo formation of a central nervous system cavernous malformation: implications for predicting risk of hemorrhage. Case report and review of the literature. J Neurosurg 87:629–632PubMed

11.

Duffau H, Capelle L, Sichez JP, Faillot T, Bitar A, Arthuis F, Van ER, Fohanno D (1997) Early radiologically proven rebleeding from intracranial cavernous angiomas: report of 6 cases and review of the literature. Acta Neurochir (Wien) 139:914–922CrossRef

12.

Flemming KD, Goodman BP, Meyer FB (2003) Successful brainstem cavernous malformation resection after repeated hemorrhages during pregnancy. Surg Neurol 60:545–547PubMedCrossRef

13.

Gelal F, Feran H, Rezanko T, Dirim Vidinli B (2005) Giant cavernous angioma of the temporal lobe: a case report and review of the literature. Acta Radiol 46:310–313PubMedCrossRef

14.

Hayashi T, Fukui M, Shoyima K, Utsonomiya H, Kawasaki K (1985) Giant cerebellar hemangioma in an infant. Childs Nerv Syst 1:230–233PubMedCrossRef

15.

Houtteville JP (1997) Brain cavernoma: a dynamic lesion. Surg Neurol 48:610–614PubMedCrossRef

16.

Hyodo A, Yanaka K, Higuchi O, Tomono Y, Nose T (2000) Giant interdural cavernous hemangioma at the convexity. Case illustration. J Neurosurg 92:503PubMed

17.

Kawagishi J, Suzuki M, Kayama T, Yoshimoto T (1993) Huge multilobular cavernous angioma in an infant: case report. Neurosurgery 32:1028–1031PubMed

18.

Khosla VK, Banerjee AK, Mathuriya SN, Mehta S (1984) Giant cystic cavernoma in a child. Case report. J Neurosurg 60:1297–1299PubMed

19.

Kim DS, Park YG, Choi JU, Chung SS, Lee KC (1997) An analysis of the natural history of cavernous malformations. Surg Neurol 48:9–17PubMedCrossRef

20.

Kocak A, Cayli SR, Onal SC, Kutlu R, Aydin N (2002) Dural cavernous hemangioma originating from superior petrosal sinus. J Neurosurg Sci 46:143–146PubMed

21.

Lawton MT, Vates GE, Quinones-Hinojosa A, McDonald W, Marchuk D (2004) Giant infiltrative cavernous malformation: clinical presentation, intervention, and genetic analysis: case report. Neurosurgery 55:988–995CrossRef

22.

Maraire JN, Awad IA (1995) Intracranial cavernous malformations: lesion behavior and management strategies. Neurosurgery 37:591–605PubMed

23.

Moriarity JL, Wetzel M, Clatterbuck RE, Javedan S, Sheppard JM, Hoenig-Rigamonti K, Crone NE, Breiter SN, Lee RR, Rigamonti D (1999) The natural history of cavernous malformations: a prospective study of 68 patients. Neurosurgery 44:1166–1171PubMedCrossRef

24.

Mottolese C, Hermier M, Stan H, Jouvet A, Saint-Pierre G, Froment JC, Bret P, Lapras C (2001) Central nervous system cavernomas in the pediatric age group. Neurosurg Rev 24:55–71PubMedCrossRef

25.

Ojemann RG, Crowell RM, Ogilvy CS (1995) Cranial and spinal cavernous malformations. In: Ojemann RG, Ogilvy CS, Crowell RM, Heros RC (eds) Surgical management of neurovascular disease. Williams & Wilkins, Baltimore, pp 538–557

26.

Penfield W, Ward A (1948) Calcifying epileptogenic lesions. Haemangioma calcificans. Report of a case. Arch Neurol Psychiatry 60:20–36PubMed

27.

Porter PJ, Willinsky RA, Harper W, Wallace MC (1997) Cerebral cavernous malformations: natural history and prognosis after clinical deterioration with or without hemorrhage. J Neurosurg 87:190–197PubMed

28.

Pozzati E, Acciarri N, Tognetti F, Marliani F, Giangaspero F (1996) Growth, subsequent bleeding, and de novo appearance of cerebral cavernous angiomas. Neurosurgery 38:662–669PubMedCrossRef

29.

Raychaudhuri R, Batjer HH, Awad IA (2005) Intracranial cavernous angioma: a practical review of clinical and biological aspects. Surg Neurol 63:319–328PubMedCrossRef

30.

Requena I, Arias M, Lopez-Ibor L, Pereiro I, Barba A, Alonso A, Monton E (1991) Cavernomas of the central nervous system: clinical and neuroimaging manifestations in 47 patients. J Neurol Neurosurg Psychiatry 54:590–594PubMedCrossRef

31.

Reyns N, Assaker R, Louis E, Lejeune JP (1999) Intraventricular cavernomas: three cases and review of the literature. Neurosurgery 44:648–654PubMedCrossRef

32.

Rigamonti D, Drayer BP, Johnson PC, Hadley MN, Zabramski J, Spetzler RF (1987) The MRI appearance of cavernous malformations (angiomas). J Neurosurg 67:518–524PubMed

33.

Robinson JR, Awad IA, Little JR (1991) Natural history of the cavernous angioma. J Neurosurg 75:709–714PubMed

34.

Rosso D, Lee DH, Ferguson GG, Tailor C, Iskander S, Hammond RR (2003) Dural cavernous angioma: a preoperative diagnostic challenge. Can J Neurol Sci 30:272–277PubMed

35.

Sansone ME, Liwnicz BH, Mandybur TI (1980) Giant pituitary cavernous hemangioma: case report. J Neurosurg 53:124–126PubMed

36.

Savoiardo M, Strada L, Passerini A (1983) Intracranial cavernous hemangiomas: neuroradiologic review of 36 operated cases. Am J Neuroradiol 4:945–950PubMed

37.

Scott RM, Barnes P, Kupsky W, Adelman LS (1992) Cavernous angiomas of the central nervous system in children. J Neurosurg 76:38–46PubMed

38.

Steiger HJ, Markwalder TM, Reulen HJ (1987) Clinicopathological relations of cerebral cavernous angiomas: observations in eleven cases. Neurosurgery 21:879–884PubMed

39.

Sure U, Freman S, Bozinov O, Benes L, Siegel AM, Bertalanffy H (2005) Biological activity of adult cavernous malformations: a study of 56 patients. J Neurosurg 102:342–347PubMedCrossRef

40.

Thiex R, Kruger R, Friese S, Gronewaller E, Kuker W (2003) Giant cavernoma of the brain stem: value of delayed MR imaging after contrast injection. Eur Radiol 13 [Suppl 4]:L219–L225CrossRef

41.

Voelker JL, Stewart DH, Schochet SS Jr (1998) Giant intracranial and extracranial cavernous malformation. Case report. J Neurosurg 89:465–469PubMed

42.

Zabramski JM, Wascher TM, Spetzler RF, Johnson B, Golfinos J, Drayer BP, Brown B, Rigamonti D, Brown G (1994) The natural history of familial cavernous malformations: results of an ongoing study. J Neurosurg 80:422–432PubMedCrossRef

Titel: Giant cavernous hemangiomas: report of three cases
verfasst von: E. J. van Lindert
T. C. Tan
J. A. Grotenhuis
P. Wesseling
Publikationsdatum: 01.01.2007
Verlag: Springer-Verlag
Erschienen in: Neurosurgical Review / Ausgabe 1/2007
Print ISSN: 0344-5607
Elektronische ISSN: 1437-2320
DOI: https://doi.org/10.1007/s10143-006-0042-8

Neu im Fachgebiet Chirurgie

Echinokokkose medikamentös behandeln oder operieren?

06.05.2024 DCK 2024 Kongressbericht

Die Therapie von Echinokokkosen sollte immer in spezialisierten Zentren erfolgen. Eine symptomlose Echinokokkose kann – egal ob von Hunde- oder Fuchsbandwurm ausgelöst – konservativ erfolgen. Wenn eine Op. nötig ist, kann es sinnvoll sein, vorher Zysten zu leeren und zu desinfizieren.

Wie sieht der OP der Zukunft aus?

04.05.2024 DCK 2024 Kongressbericht

Der OP in der Zukunft wird mit weniger Personal auskommen – nicht, weil die Technik das medizinische Fachpersonal verdrängt, sondern weil der Personalmangel es nötig macht.

Umsetzung der POMGAT-Leitlinie läuft

03.05.2024 DCK 2024 Kongressbericht

Seit November 2023 gibt es evidenzbasierte Empfehlungen zum perioperativen Management bei gastrointestinalen Tumoren (POMGAT) auf S3-Niveau. Vieles wird schon entsprechend der Empfehlungen durchgeführt. Wo es im Alltag noch hapert, zeigt eine Umfrage in einem Klinikverbund.

Recycling im OP – möglich, aber teuer

02.05.2024 DCK 2024 Kongressbericht

Auch wenn sich Krankenhäuser nachhaltig und grün geben – sie tragen aktuell erheblich zu den CO₂-Emissionen bei und produzieren jede Menge Müll. Ein Pilotprojekt aus Bonn zeigt, dass viele Op.-Abfälle wiederverwertet werden können.

Update Chirurgie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen

Aktuelle BDC Leitlinien-Webinare

S3-Leitlinie „Diagnostik und Therapie des Karpaltunnelsyndroms“

Karpaltunnelsyndrom BDC Leitlinien Webinare

CME: 2 Punkte

Das Karpaltunnelsyndrom ist die häufigste Kompressionsneuropathie peripherer Nerven. Obwohl die Anamnese mit dem nächtlichen Einschlafen der Hand (Brachialgia parästhetica nocturna) sehr typisch ist, ist eine klinisch-neurologische Untersuchung und Elektroneurografie in manchen Fällen auch eine Neurosonografie erforderlich. Im Anfangsstadium sind konservative Maßnahmen (Handgelenksschiene, Ergotherapie) empfehlenswert. Bei nicht Ansprechen der konservativen Therapie oder Auftreten von neurologischen Ausfällen ist eine Dekompression des N. medianus am Karpaltunnel indiziert.

Prof. Dr. med. Gregor Antoniadis

S2e-Leitlinie „Distale Radiusfraktur“

Radiusfraktur BDC Leitlinien Webinare

CME: 2 Punkte

Das Webinar beschäftigt sich mit Fragen und Antworten zu Diagnostik und Klassifikation sowie Möglichkeiten des Ausschlusses von Zusatzverletzungen. Die Referenten erläutern, welche Frakturen konservativ behandelt werden können und wie. Das Webinar beantwortet die Frage nach aktuellen operativen Therapiekonzepten: Welcher Zugang, welches Osteosynthesematerial? Auf was muss bei der Nachbehandlung der distalen Radiusfraktur geachtet werden?

PD Dr. med. Oliver Pieske

Dr. med. Benjamin Meyknecht

S1-Leitlinie „Empfehlungen zur Therapie der akuten Appendizitis bei Erwachsenen“

Appendizitis BDC Leitlinien Webinare

CME: 2 Punkte

Inhalte des Webinars zur S1-Leitlinie „Empfehlungen zur Therapie der akuten Appendizitis bei Erwachsenen“ sind die Darstellung des Projektes und des Erstellungswegs zur S1-Leitlinie, die Erläuterung der klinischen Relevanz der Klassifikation EAES 2015, die wissenschaftliche Begründung der wichtigsten Empfehlungen und die Darstellung stadiengerechter Therapieoptionen.

Dr. med. Mihailo Andric

Springer Medizin

Abstract

Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten

Weitere Artikel der Ausgabe 1/2007

Surgical management of dural arteriovenous fistulas with transosseous arterial feeders involving the jugular bulb

Wolfgang Seeger (ed): Endoscopic anatomy of the third ventricle - microsurgical and endoscopic approaches

Glioblastoma—the consequences of advanced patient age on treatment and survival

Anterior cervical spinal fusion with the Intromed ZWE System: preliminary experience

Prediction of rebleeding from angiographic features in vertebral artery dissecting aneurysms

The learning curve in endoscopic pituitary surgery and our experience

Update Chirurgie