Erschienen in:
02.02.2022 | GIST | Info Pharm
Neue Option bei GIST
verfasst von:
Redaktion Facharztmagazine
Erschienen in:
InFo Hämatologie + Onkologie
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Ausgabe 1-2/2022
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Auszug
Die Europäische Kommission hat im November 2021 die Zulassung von Ripretinib (Qinlock®) zur Behandlung erwachsener Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) im fortgeschrittenen Stadium nach Vorbehandlung mit drei oder mehr Kinaseinhibitoren einschließlich Imatinib erteilt. Basis waren u. a. die Ergebnisse der Phase-III-Studie INVICTUS, in der das mediane progressionsfreie Überleben durch Ripretinib deutlich verlängert wurde (6,3 vs. 1,0 Monat im Placeboarm). Das Risiko von Krankheitsprogression oder Tod war unter Ripretinib um 85 % geringer (Hazard Ratio 0,15; p < 0,0001) [Blay JY et al. Lancet Oncol. 2020;21(7):923-34]. "Für Patienten mit fortgeschrittenen GIST, bei denen die bisher verfügbaren Wirkstoffe nur bedingt erfolgreich sind, bedeutet die Zulassung von Ripretinib [...] eine dringend benötigte Therapieoption", wird Sebastian Bauer vom Tumorzentrum Essen in einer Mitteilung zitiert. …
