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Erschienen in: Monatsschrift Kinderheilkunde 1/2004

01.01.2004 | Hämangiome

Hämangiome

Glukokortikoid- und Interferontherapie

verfasst von: Dr. A. Schweiger-Kabesch, M. Deml, K. Kurnik, B. Kammer, H. Schmidt

Erschienen in: Monatsschrift Kinderheilkunde | Ausgabe 1/2004

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Zusammenfassung

Hämangiome zählen mit einem Auftreten von bis zu 10% zu den häufigsten gutartigen Tumoren im Kindesalter. Sie sind charakterisiert durch ein aggressives Wachstum während der ersten Lebensmonate (Proliferationsphase), gefolgt von einer allmählichen Regression (Involutionsphase) bis zur völligen Abheilung bei 90% der Patienten im Alter von 10–12 Jahren (Endstadium). Aufgrund des natürlichen Tumorverlaufs ist in der Regel eine abwartende Haltung indiziert. Bei einer Beeinträchtigung vitaler Funktionen durch den Tumor stehen neben Kryo-, Laser- oder operativer Therapie die systemische Therapie mit Glukokortikoiden (GK) oder Interferon zur Verfügung.
Fußnoten
1
Die in runden Klammern angegebenen Zahlen beziehen sich auf eine Studie von Blei u. Chianese [4], bei der 30 Kinder mit 2–4 mg/kg×Tag Prednison/Prednisolon behandelt und auf Nebenwirkungen untersucht wurden
 
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Metadaten
Titel
Hämangiome
Glukokortikoid- und Interferontherapie
verfasst von
Dr. A. Schweiger-Kabesch
M. Deml
K. Kurnik
B. Kammer
H. Schmidt
Publikationsdatum
01.01.2004
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Monatsschrift Kinderheilkunde / Ausgabe 1/2004
Print ISSN: 0026-9298
Elektronische ISSN: 1433-0474
DOI
https://doi.org/10.1007/s00112-003-0870-3

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