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Erschienen in: Zeitschrift für Pneumologie 6/2019

16.10.2019 | Hämoptyse | Pädiatrische Pneumologie

Seltene Ursache einer Hämoptyse

Fünfzehnjährige Patientin mit eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis

verfasst von: T. Thurm, K. Giehl, M. Flaig, K. Reiter, PD Dr. F. Hoffmann

Erschienen in: Zeitschrift für Pneumologie | Ausgabe 6/2019

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Zusammenfassung

Vorgestellt wird der Fall eines 15-jährigen Mädchens mit eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA; Churg-Strauss-Syndrom, CSS). Unter Steroidtherapie kam es zu einer raschen Besserung der Hämoptysen. Eine Steroidfreiheit konnte im Sieben-Monate-Follow-up nicht erreicht werden. Die Patientin litt zuvor längere Zeit an einem therapierefraktären Asthma bronchiale, das bei CSS typischerweise gemeinsam mit einer Bluteosinophilie einhergeht. Gefährlich sind v. a. eine kardiale und eine neurologische Manifestation mit hoher Mortalität im Generalisationsstadium. Als übliche Therapieoption hat sich eine systemische Steroidtherapie mit ggf. steroidsparenden Immunsuppressiva etabliert.
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Metadaten
Titel
Seltene Ursache einer Hämoptyse
Fünfzehnjährige Patientin mit eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis
verfasst von
T. Thurm
K. Giehl
M. Flaig
K. Reiter
PD Dr. F. Hoffmann
Publikationsdatum
16.10.2019
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Zeitschrift für Pneumologie / Ausgabe 6/2019
Print ISSN: 2731-7404
Elektronische ISSN: 2731-7412
DOI
https://doi.org/10.1007/s10405-019-00286-5

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