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01.12.2012 | Review | Ausgabe 1/2012 Open Access

Reproductive Biology and Endocrinology 1/2012

hCG, the wonder of today's science

Zeitschrift:
Reproductive Biology and Endocrinology > Ausgabe 1/2012
Autor:
Laurence A Cole
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (doi:10.​1186/​1477-7827-10-24) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Competing interests

The author has no conflict of interest in writing this paper, other than being the Director of the USA hCG Reference Service. The author does consult for Church and Dwight Inc on home pregnancy tests, for Siemens Diagnostics Inc. on hCG pregnancy tests, and for Quest Diagnostic Inc. on hyperglycosylated hCG. This consulting has had no influence in this research.

Abstract

Background

hCG is a wonder. Firstly, because hCG is such an extreme molecule. hCG is the most acidic glycoprotein containing the highest proportion of sugars. Secondly, hCG exists in 5 common forms. Finally, it has so many functions ranging from control of human pregnancy to human cancer. This review examines these molecules in detail.

Content

These 5 molecules, hCG, sulfated hCG, hyperglycosylated hCG, hCG free beta and hyperglycosylated free beta are produced by placental syncytiotrophoblast cells and pituitary gonadotrope cells (group 1), and by placental cytotrophoblast cells and human malignancies (group 2). Group 1 molecules are both hormones that act on the hCG/LH receptor. These molecules are central to human menstrual cycle and human pregnancy. Group 2 molecules are autocrines, that act by antagonizing a TGF beta receptor. These molecules are critical to all advanced malignancies.

Conclusions

The hCG groups are molecules critical to both the molecules of pregnancy or human life, and to the advancement of cancer, or human death.
Zusatzmaterial
Authors’ original file for figure 1
12958_2011_963_MOESM1_ESM.pdf
Authors’ original file for figure 2
12958_2011_963_MOESM2_ESM.pdf
Authors’ original file for figure 3
12958_2011_963_MOESM3_ESM.pdf
Authors’ original file for figure 4
12958_2011_963_MOESM4_ESM.pdf
Authors’ original file for figure 5
12958_2011_963_MOESM5_ESM.pdf
Authors’ original file for figure 6
12958_2011_963_MOESM6_ESM.pdf
Literatur
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