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Die Ophthalmologie
Erschienen in: Der Ophthalmologe 10/2006

01.10.2006 | Kasuistiken

Hemizentralarterienverschluss bei Moyamoya-Syndrom

verfasst von: Dr. I. Akkoyun, E. Baskin, H. Caner, M. A. Agildere, F. Boyvat, Y. A. Akova

Erschienen in: Die Ophthalmologie | Ausgabe 10/2006

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Zusammenfassung

Das Moyamoya-Syndrom ist eine seltene zerebrovaskuläre Erkrankung. Es ist durch eine bilaterale progressive supraklinoidale Stenose oder Okklusion der A. carotis interna und durch Bildung von Kollateralgefäßen in der lentikulostriären Region charakterisiert. Dieses Syndrom zeigt sich in der Klinik in Assoziation mit einer anderen Erkrankung oder klinischen Symptomatik. Wir berichten über eine 12-jährige Patientin mit retinalem Hemizentralarterienverschluss bei Moyamoya-Syndrom und klinisch sowie laborchemisch bestehendem Verdacht auf systemischen Lupus erythematodes.
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Metadaten
Titel
Hemizentralarterienverschluss bei Moyamoya-Syndrom
verfasst von
Dr. I. Akkoyun
E. Baskin
H. Caner
M. A. Agildere
F. Boyvat
Y. A. Akova
Publikationsdatum
01.10.2006
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Die Ophthalmologie / Ausgabe 10/2006
Print ISSN: 2731-720X
Elektronische ISSN: 2731-7218
DOI
https://doi.org/10.1007/s00347-006-1401-0

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