Die EU-Kommission hat die Zulassung für Ramucirumab erweitert. Die Arznei ist jetzt auch indiziert bei Erwachsenen mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC) und einem Serum-AFP-Wert ≥ 400 ng/ml, die zuvor mit Sorafenib behandelt wurden.
23.09.2019 | Hepatozelluläres Karzinom | Neues aus der Industrie | Online-Artikel