Skip to main content
Erschienen in: Child's Nervous System 1/2005

01.01.2005 | Case Report

Horner’s syndrome resulting from agenesis of the internal carotid artery: report of a third case

verfasst von: R. Shane Tubbs, W. Jerry Oakes

Erschienen in: Child's Nervous System | Ausgabe 1/2005

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Abstract

Introduction

Only two previous reports of agenesis of the internal carotid artery with a coexistent Horner’s syndrome are to be found in the medical literature.

Case report

We report a case of a male child seen initially for what was presumed to be a traumatic superficial temporal artery aneurysm. MRA incidentally revealed ipsilateral agenesis of the internal carotid artery. This child’s physical exam included ipsilateral Horner’s syndrome.

Conclusion

This case report illustrates that agenesis of the internal carotid artery does indeed cause Horner’s syndrome in some cases. The clinician who diagnoses a patient with Horner’s syndrome should remember that agenesis of the internal carotid artery may be the cause as this entity can be associated in itself with other pathologies of the central nervous system.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Baysefer A, Melih AK, Tasar M, Izci Y (2002) Congenital absence of internal carotid artery associated with hypogonadotropic hypogonadism—a case report. Vasc Endovasc Surg 36:457–460 Baysefer A, Melih AK, Tasar M, Izci Y (2002) Congenital absence of internal carotid artery associated with hypogonadotropic hypogonadism—a case report. Vasc Endovasc Surg 36:457–460
2.
Zurück zum Zitat Cali RL, Berg R, Rama K (1993) Bilateral internal carotid artery agenesis: a case study and review of the literature. Surgery 113:227–233PubMed Cali RL, Berg R, Rama K (1993) Bilateral internal carotid artery agenesis: a case study and review of the literature. Surgery 113:227–233PubMed
3.
Zurück zum Zitat Casiglia E, Spandri P, Mos L, Sarti F, Dalla Pieta G, Bongiovi S, Sotira A (1990) Agenesis of the right carotid in a subject with dextrocardia. Diagnostic imaging in 1 case with unique characteristics. Cardiologia 35:517–522PubMed Casiglia E, Spandri P, Mos L, Sarti F, Dalla Pieta G, Bongiovi S, Sotira A (1990) Agenesis of the right carotid in a subject with dextrocardia. Diagnostic imaging in 1 case with unique characteristics. Cardiologia 35:517–522PubMed
4.
Zurück zum Zitat Chen MC, Liu HM, Huang KM (1994) Agenesis of the internal carotid artery associated with neurofibromatosis type II. Am J Neuroradiol 15:1184–1186PubMed Chen MC, Liu HM, Huang KM (1994) Agenesis of the internal carotid artery associated with neurofibromatosis type II. Am J Neuroradiol 15:1184–1186PubMed
5.
Zurück zum Zitat Dinç H, Alioglu Z, Erdöl H, Ahmetoglu A (2002) Agenesis of the internal carotid artery associated with aortic arch anomaly in a patient with congenital Horner’s syndrome. Am J Neuroradiol 23:929–931PubMed Dinç H, Alioglu Z, Erdöl H, Ahmetoglu A (2002) Agenesis of the internal carotid artery associated with aortic arch anomaly in a patient with congenital Horner’s syndrome. Am J Neuroradiol 23:929–931PubMed
6.
Zurück zum Zitat Jeffery AR, Ellis FJ, Repka MX, Buncie JR (1998) Pediatric Horner syndrome. J Am Assoc Pediatr Ophthalmol Strabismus 2:159–167 Jeffery AR, Ellis FJ, Repka MX, Buncie JR (1998) Pediatric Horner syndrome. J Am Assoc Pediatr Ophthalmol Strabismus 2:159–167
7.
Zurück zum Zitat Kidooka M, Okada T, Handa J (1992) Agenesis of the internal carotid artery—report of a case combined with arachnoid cyst in a child. No To Shinkei 44:371–375PubMed Kidooka M, Okada T, Handa J (1992) Agenesis of the internal carotid artery—report of a case combined with arachnoid cyst in a child. No To Shinkei 44:371–375PubMed
8.
Zurück zum Zitat Ozcan M, Tuncel U, Unal A, Erdogan A, Han O, Nalca Y (2001) Concomitant vagal neurofibroma and aplasia of the internal carotid artery in neurofibromatosis type 1. Ear Nose Throat J 80:730–732PubMed Ozcan M, Tuncel U, Unal A, Erdogan A, Han O, Nalca Y (2001) Concomitant vagal neurofibroma and aplasia of the internal carotid artery in neurofibromatosis type 1. Ear Nose Throat J 80:730–732PubMed
9.
Zurück zum Zitat Padget DH (1948) The development of the cranial arteries in the human embryo. Contrib Embryol 32:205–261 Padget DH (1948) The development of the cranial arteries in the human embryo. Contrib Embryol 32:205–261
10.
Zurück zum Zitat Ryan FH, Kline LB, Gomez C (2000) Congenital Horner’s syndrome resulting from agenesis of the internal carotid artery. Ophthalmology 107:185–188CrossRefPubMed Ryan FH, Kline LB, Gomez C (2000) Congenital Horner’s syndrome resulting from agenesis of the internal carotid artery. Ophthalmology 107:185–188CrossRefPubMed
11.
Zurück zum Zitat Tran-Dinh H, Jayasinghe LS, Merry GL (1986) The absence of the internal carotid artery: report of two cases. Aust NZ J Surg 56:85–88 Tran-Dinh H, Jayasinghe LS, Merry GL (1986) The absence of the internal carotid artery: report of two cases. Aust NZ J Surg 56:85–88
12.
Zurück zum Zitat Waga S, Okada M, Kojima T (1978) Saccular aneurysm associated with absence of the left cervical carotid arteries. Neurosurgery 3:208–212PubMed Waga S, Okada M, Kojima T (1978) Saccular aneurysm associated with absence of the left cervical carotid arteries. Neurosurgery 3:208–212PubMed
13.
Zurück zum Zitat Wang PJ, Liu HM, Yound C, Lin MY, Shen YZ (1994) Agenesis of internal carotid artery associated with symptomatic partial epilepsy. Epilepsia 35:1337–1341PubMed Wang PJ, Liu HM, Yound C, Lin MY, Shen YZ (1994) Agenesis of internal carotid artery associated with symptomatic partial epilepsy. Epilepsia 35:1337–1341PubMed
14.
Zurück zum Zitat Weinstein JM, Zweifel TJ, Thompston HS (1980) Congenital Horner’s syndrome. Arch Ophthalmol 98:1074–1078PubMed Weinstein JM, Zweifel TJ, Thompston HS (1980) Congenital Horner’s syndrome. Arch Ophthalmol 98:1074–1078PubMed
Metadaten
Titel
Horner’s syndrome resulting from agenesis of the internal carotid artery: report of a third case
verfasst von
R. Shane Tubbs
W. Jerry Oakes
Publikationsdatum
01.01.2005
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Child's Nervous System / Ausgabe 1/2005
Print ISSN: 0256-7040
Elektronische ISSN: 1433-0350
DOI
https://doi.org/10.1007/s00381-003-0893-z

Weitere Artikel der Ausgabe 1/2005

Child's Nervous System 1/2005 Zur Ausgabe

Echinokokkose medikamentös behandeln oder operieren?

06.05.2024 DCK 2024 Kongressbericht

Die Therapie von Echinokokkosen sollte immer in spezialisierten Zentren erfolgen. Eine symptomlose Echinokokkose kann – egal ob von Hunde- oder Fuchsbandwurm ausgelöst – konservativ erfolgen. Wenn eine Op. nötig ist, kann es sinnvoll sein, vorher Zysten zu leeren und zu desinfizieren. 

Wie sieht der OP der Zukunft aus?

04.05.2024 DCK 2024 Kongressbericht

Der OP in der Zukunft wird mit weniger Personal auskommen – nicht, weil die Technik das medizinische Fachpersonal verdrängt, sondern weil der Personalmangel es nötig macht.

Umsetzung der POMGAT-Leitlinie läuft

03.05.2024 DCK 2024 Kongressbericht

Seit November 2023 gibt es evidenzbasierte Empfehlungen zum perioperativen Management bei gastrointestinalen Tumoren (POMGAT) auf S3-Niveau. Vieles wird schon entsprechend der Empfehlungen durchgeführt. Wo es im Alltag noch hapert, zeigt eine Umfrage in einem Klinikverbund.

Recycling im OP – möglich, aber teuer

02.05.2024 DCK 2024 Kongressbericht

Auch wenn sich Krankenhäuser nachhaltig und grün geben – sie tragen aktuell erheblich zu den CO2-Emissionen bei und produzieren jede Menge Müll. Ein Pilotprojekt aus Bonn zeigt, dass viele Op.-Abfälle wiederverwertet werden können.

Update Chirurgie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

S3-Leitlinie „Diagnostik und Therapie des Karpaltunnelsyndroms“

Karpaltunnelsyndrom BDC Leitlinien Webinare
CME: 2 Punkte

Das Karpaltunnelsyndrom ist die häufigste Kompressionsneuropathie peripherer Nerven. Obwohl die Anamnese mit dem nächtlichen Einschlafen der Hand (Brachialgia parästhetica nocturna) sehr typisch ist, ist eine klinisch-neurologische Untersuchung und Elektroneurografie in manchen Fällen auch eine Neurosonografie erforderlich. Im Anfangsstadium sind konservative Maßnahmen (Handgelenksschiene, Ergotherapie) empfehlenswert. Bei nicht Ansprechen der konservativen Therapie oder Auftreten von neurologischen Ausfällen ist eine Dekompression des N. medianus am Karpaltunnel indiziert.

Prof. Dr. med. Gregor Antoniadis
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.

S2e-Leitlinie „Distale Radiusfraktur“

Radiusfraktur BDC Leitlinien Webinare
CME: 2 Punkte

Das Webinar beschäftigt sich mit Fragen und Antworten zu Diagnostik und Klassifikation sowie Möglichkeiten des Ausschlusses von Zusatzverletzungen. Die Referenten erläutern, welche Frakturen konservativ behandelt werden können und wie. Das Webinar beantwortet die Frage nach aktuellen operativen Therapiekonzepten: Welcher Zugang, welches Osteosynthesematerial? Auf was muss bei der Nachbehandlung der distalen Radiusfraktur geachtet werden?

PD Dr. med. Oliver Pieske
Dr. med. Benjamin Meyknecht
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.

S1-Leitlinie „Empfehlungen zur Therapie der akuten Appendizitis bei Erwachsenen“

Appendizitis BDC Leitlinien Webinare
CME: 2 Punkte

Inhalte des Webinars zur S1-Leitlinie „Empfehlungen zur Therapie der akuten Appendizitis bei Erwachsenen“ sind die Darstellung des Projektes und des Erstellungswegs zur S1-Leitlinie, die Erläuterung der klinischen Relevanz der Klassifikation EAES 2015, die wissenschaftliche Begründung der wichtigsten Empfehlungen und die Darstellung stadiengerechter Therapieoptionen.

Dr. med. Mihailo Andric
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.