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Erschienen in: Pneumo News 7/2018

10.11.2018 | Idiopathische Lungenfibrose | infopharm

Interstitielle Lungenerkrankung

Update zur idiopathischen Lungenfibrose

verfasst von: Dagmar Jäger-Becker

Erschienen in: Pneumo News | Ausgabe 7/2018

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Zusammenfassung

Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine chronisch fortschreitende fibrotische interstitielle Lungenerkrankung. Die Betroffenen profitieren von einer frühzeitigen Diagnose und Therapie.
Literatur
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3.
Zurück zum Zitat Behr J et al. S2k-Leitlinie Idiopathische Lungenfibrose - Update zur medikamentösen Therapie. Pneumologie 2017;71(7):460–74.CrossRef Behr J et al. S2k-Leitlinie Idiopathische Lungenfibrose - Update zur medikamentösen Therapie. Pneumologie 2017;71(7):460–74.CrossRef
5.
Zurück zum Zitat Crestani B et al., Lancet Respir Med 2018, DOI: 10.1016/S2213-2600(18)30339-4 Crestani B et al., Lancet Respir Med 2018, DOI: 10.1016/S2213-2600(18)30339-4
Zurück zum Zitat Post-ERS 2018; Frankfurt/M, 22.9.2018, Veranstalter: Boehringer Ingelheim Post-ERS 2018; Frankfurt/M, 22.9.2018, Veranstalter: Boehringer Ingelheim
Metadaten
Titel
Interstitielle Lungenerkrankung
Update zur idiopathischen Lungenfibrose
verfasst von
Dagmar Jäger-Becker
Publikationsdatum
10.11.2018
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Pneumo News / Ausgabe 7/2018
Print ISSN: 1865-5467
Elektronische ISSN: 2199-3866
DOI
https://doi.org/10.1007/s15033-018-1058-9

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