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Erschienen in: Monatsschrift Kinderheilkunde 3/2018

09.03.2017 | Intoxikationen | Kasuistiken

Sehstörung und Parästhesien mit seltener Ursache

Intoxikation und Anti-GQ1b-Antikörper

verfasst von: P. Guder, J. Johannsen, D. Weiss, T. Lischka, J. Denecke

Erschienen in: Monatsschrift Kinderheilkunde | Ausgabe 3/2018

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Zusammenfassung

Ein 16-jähriger Patient stellte sich 2 Tage nach Ethanol- und Cannabiskonsum mit progredienter neurologischer Symptomatik (verwaschene Sprache, Visusstörung, unsicheres Gangbild) vor, die initial keinem spezifischen neurologischen System zuzuordnen war. Im Verlauf zeigte sich eine Augenbewegungsstörung ohne Zuordnung zu bestimmten Hirnnerven, eine Ptose und eine Gaumensegelparese. Wir stellten die Diagnose eines Miller-Fisher-Syndroms und begannen eine Immunglobulintherapie mit rascher Besserung der Symptomatik. Serologisch konnten Gangliosidantikörper (Anti-GQ1b-IgM) nachgewiesen werden.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Chiba A, Kusunoki S, Obata H et al (1997) Ganglioside composition of the human cranial nerves, with special reference to pathophysiology of Miller Fisher syndrome. Brain Res 745:32–36CrossRefPubMed Chiba A, Kusunoki S, Obata H et al (1997) Ganglioside composition of the human cranial nerves, with special reference to pathophysiology of Miller Fisher syndrome. Brain Res 745:32–36CrossRefPubMed
2.
Zurück zum Zitat Grosso S, Verrotti A, Tei M et al (2014) Recurrent Miller Fisher syndrome in children. Pediatr Neurol 50:269–271CrossRefPubMed Grosso S, Verrotti A, Tei M et al (2014) Recurrent Miller Fisher syndrome in children. Pediatr Neurol 50:269–271CrossRefPubMed
3.
Zurück zum Zitat Gupta G, Liu A (2015) Atypical Miller Fisher syndrome with anisocoria and rapidly fluctuating pupillary diameter. Case Rep Neurol Med 2015:472843PubMedPubMedCentral Gupta G, Liu A (2015) Atypical Miller Fisher syndrome with anisocoria and rapidly fluctuating pupillary diameter. Case Rep Neurol Med 2015:472843PubMedPubMedCentral
4.
Zurück zum Zitat Ito M, Matsuno K, Sakumoto Y et al (2011) Ataxic Guillain-Barre syndrome and acute sensory ataxic neuropathy form a continuous spectrum. J Neurol Neurosurg Psychiatry 82:294–299CrossRefPubMed Ito M, Matsuno K, Sakumoto Y et al (2011) Ataxic Guillain-Barre syndrome and acute sensory ataxic neuropathy form a continuous spectrum. J Neurol Neurosurg Psychiatry 82:294–299CrossRefPubMed
5.
Zurück zum Zitat Schwerer B, Neisser A, Bernheimer H (1999) Distinct immunoglobulin class and immunoglobulin G subclass patterns against ganglioside GQ1b in Miller Fisher syndrome following different types of infection. Infect Immun 67:2414–2420PubMedPubMedCentral Schwerer B, Neisser A, Bernheimer H (1999) Distinct immunoglobulin class and immunoglobulin G subclass patterns against ganglioside GQ1b in Miller Fisher syndrome following different types of infection. Infect Immun 67:2414–2420PubMedPubMedCentral
6.
Zurück zum Zitat Shahrizaila N, Yuki N (2013) Bickerstaff brainstem encephalitis and Fisher syndrome: anti-GQ1b antibody syndrome. J Neurol Neurosurg Psychiatry 84:576–583CrossRefPubMed Shahrizaila N, Yuki N (2013) Bickerstaff brainstem encephalitis and Fisher syndrome: anti-GQ1b antibody syndrome. J Neurol Neurosurg Psychiatry 84:576–583CrossRefPubMed
7.
Zurück zum Zitat Wakerley BR, Uncini A, Yuki N et al (2014) Guillain-Barre and Miller Fisher syndromes – new diagnostic classification. Nat Rev Neurol 10:537–544CrossRefPubMed Wakerley BR, Uncini A, Yuki N et al (2014) Guillain-Barre and Miller Fisher syndromes – new diagnostic classification. Nat Rev Neurol 10:537–544CrossRefPubMed
8.
Zurück zum Zitat Wakerley BR, Yuki N (2015) Mimics and chameleons in Guillain-Barre and Miller Fisher syndromes. Pract Neurol 15:90–99CrossRefPubMed Wakerley BR, Yuki N (2015) Mimics and chameleons in Guillain-Barre and Miller Fisher syndromes. Pract Neurol 15:90–99CrossRefPubMed
9.
Zurück zum Zitat Yoshikawa H (2015) Epidemiology of Guillain-Barre syndrome. Brain Nerve 67:1305–1311PubMed Yoshikawa H (2015) Epidemiology of Guillain-Barre syndrome. Brain Nerve 67:1305–1311PubMed
10.
Metadaten
Titel
Sehstörung und Parästhesien mit seltener Ursache
Intoxikation und Anti-GQ1b-Antikörper
verfasst von
P. Guder
J. Johannsen
D. Weiss
T. Lischka
J. Denecke
Publikationsdatum
09.03.2017
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Monatsschrift Kinderheilkunde / Ausgabe 3/2018
Print ISSN: 0026-9298
Elektronische ISSN: 1433-0474
DOI
https://doi.org/10.1007/s00112-017-0269-1

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