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Erschienen in: Child's Nervous System 9/2003

01.09.2003 | Case Report

Intracranial mesenchymal chondrosarcoma with osteoid formation: report of a pediatric case

verfasst von: M. La Spina, C. Dollo, F. Giangaspero, P. Bertolini, G. Russo

Erschienen in: Child's Nervous System | Ausgabe 9/2003

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Abstract

Case report

We present a case of a 14-year-old girl with a 3-week history of severe progressive headache and intermittent vomiting. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a large intensely enhancing mass, which seemed to arise from the right side of the cerebral fossa with implant base in the inferior face of the tentorium and significant mass effect on the nearby structures. A presumptive preoperative diagnosis of meningioma was made. Subtotal surgical resection was performed using the occipital approach. Histologically the neoplasms had the classic features of a mesenchymal chondrosarcoma associated with the focal presence of osteoid matrix.

Discussion

Clinical features, therapeutic approaches and prognosis of this rare tumour are discussed with regard to the known 30 cases in the literature.
Literatur
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Zurück zum Zitat Park YK, Park HR, Chi SG, Kim CJ, Sohn KR, Koh JS, Kim CW, Yang WI, Ro JY, Ahn KW, Joo M, Kim YW, Lee J, Yang MH, Unni KK (2000) Overexpression of p53 and rare genetic mutation in mesenchymal chondrosarcoma. Oncol Rep 7:1041–1047PubMed Park YK, Park HR, Chi SG, Kim CJ, Sohn KR, Koh JS, Kim CW, Yang WI, Ro JY, Ahn KW, Joo M, Kim YW, Lee J, Yang MH, Unni KK (2000) Overexpression of p53 and rare genetic mutation in mesenchymal chondrosarcoma. Oncol Rep 7:1041–1047PubMed
Metadaten
Titel
Intracranial mesenchymal chondrosarcoma with osteoid formation: report of a pediatric case
verfasst von
M. La Spina
C. Dollo
F. Giangaspero
P. Bertolini
G. Russo
Publikationsdatum
01.09.2003
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Child's Nervous System / Ausgabe 9/2003
Print ISSN: 0256-7040
Elektronische ISSN: 1433-0350
DOI
https://doi.org/10.1007/s00381-003-0727-z

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