Die Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) ist eine rasch progrediente Herzerkrankung mit hoher Morbidität und Mortalität, die sich unter dem klinischen Bild einer restriktiven Kardiomyopathie mit Dyspnoe und Arrhythmien manifestiert. Die Ursache ist eine genetisch oder altersbedingte Destabilisierung des Proteins Transthyretin (TTR), die zu Fehlfaltungen und schließlich zur Ablagerung von Amyloidfibrillen in mehreren Organen führt.
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