Erschienen in:
19.01.2022 | Kardiomyopathie | Info Pharm
Hereditäre Transthyretin-assoziierten Amyloidose
Eine unterdiagnostizierte Erkrankung?
verfasst von:
Dr. med. Silke Wedekind
Erschienen in:
InFo Neurologie + Psychiatrie
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Ausgabe 1/2022
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Auszug
Aufgrund ihrer Seltenheit ist die autosomal-dominant vererbte hereditäre Transthyretin(TTR)-assoziierte Amyloidose (hATTR) eine wenig bekannte Krankheit. Dies führt dazu, dass sie - insbesondere in nicht-endemischen Gebieten - häufig entweder gar nicht oder aber für eine effektive, prognoseverbessernde Therapie zu spät diagnostiziert wird. Eines der typischen Frühsymptome der hATTR ist die progressive, periphere sensomotorische Neuropathie, die allerdings auch zahlreiche andere Ursachen haben kann. …