nach oben

Zeitschrift für Pneumologie

Erschienen in:

01.11.2004 | Leitthema

Klassifikation der pulmonalen Hypertonie

verfasst von: H. Golpon, Prof. Dr. M. M. Hoeper, T. Welte

Erschienen in: Zeitschrift für Pneumologie | Ausgabe 2/2004

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Die pulmonale Hypertonie wurde je nach Gegenwart oder Abwesenheit identifizierbarer Ursachen oder Risikofaktoren lange Zeit in 2 Kategorien unterteilt: primäre pulmonale Hypertonie (PPH) und sekundäre pulmonale Hypertonie. Die primäre pulmonale Hypertonie war hierbei eine Ausschlussdiagnose, die gestellt wurde, wenn der pulmonalen Hypertonie keine erkennbaren Ursachen zugrunde lagen. Im Jahr 1998, auf dem 2. Weltsymposium für pulmonale Hypertonie in Evian, Frankreich, wurde eine klinische Klassifizierung der pulmonalen Hypertonie vorgeschlagen. In der Evian-Klassifikation wurde die pulmonale Hypertonie in 5 Gruppen eingeteilt. Die Evian-Klassifikation hat eine hohe Akzeptanz und wird mittlerweile häufig in der klinischen Praxis verwendet. Auf dem 3. Weltsymposium für pulmonale Hypertonie in Venedig, 2003, wurden unter Beibehaltung der allgemeinen Struktur der Evian-Klassifikation einige Änderungen vorgenommen. So wurde der Begriff „primäre pulmonale Hypertonie“ verlassen und durch den Terminus „idiopathische pulmonale arterielle Hypertonie“ ersetzt.

Abenhaim L, Moride Y, Brenot F et al. (1996) Appetite suppressant drugs and the risk of primary pulmonary hypertension. N Engl J Med 335:609–616CrossRefPubMed

Atichartakarn V, Likittanasombat K, Chuncharunee S et al. (2003) Pulmonary arterial hypertension in previously splencetomized patients with β-thalassemic disorders. Int J Hematol 78:139–145PubMed

Barst RJ, Rubin LJ, Long WA (1996) A comparison of continous intravenous epoprostenol (prostacyclin) with conventional therapy for primary pulmonary hypertension. N Engl J Med 334:296–302CrossRefPubMed

Castro O, Hoque M, Brown BD (2003) Pulmonary hypertension in sickle cell disease: cardiac catheterization results and survival. Blood 101:1257–1261CrossRefPubMed

Dawson A, Elias DJ, Rubenson D et al. (1996) Pulmonary hypertension developing after alglucerase therapy in two patients with type 1 Gaucher disease complicated by the hepatopulmonary syndrome. Ann Intern Med 125:901–904PubMed

Dresdale DT, Schultz M, Michtom RJ (1951) Primary pulmonary hypertension. Clinical and hemodynamic study. Am J Med 11:686–705CrossRefPubMed

Hatano S, Strasser T (1975) Primary pulmonary hypertension. Report on a WHO Meeting. World Health Organization, Geneva, pp 7–45

Hoeper MM, Niedermeyer J, Hoffmeyer F et al. (1999) Pulmonary hypertension after splenectomy? Ann Intern Med 130:506–509PubMed

Lane KB, Machado RD, Pauciulo MW et al. (2000) Heterozygous germline mutations in BMPR2, encoding a TGF-beta receptor, cause familial primary pulmonary hypertension. The International PPH Consortium. Nat Genet 26:81–84CrossRefPubMed

10.

Nocturnal OxygenTherapy trial Group (1981) Continous or nocturnal oxygen therapy in hypoxic cor pulmonale complicating bronchitis and emphysema. Lancet 1:681–685PubMed

11.

Olschewski H, Simonneau G, Galie N et al. (2000) Inhaled iloprost in severe pulmonary hypertension. N Engl J Med 347:322–327CrossRef

12.

Pietra GG, Capron F, Stewart S et al. (2004) Pathologic assessment of vasculopathies in pulmonary hypertension. J Am Coll Cardiol 43 [12 Suppl S]:25S–32S

13.

Pizzo CJ (1980) Type I glycogen storage disease with focal nodular hyperplasia of the liver and vasoconstrictive pulmonary hypertension. Pediatrics 65:341–343PubMed

14.

Rich S, Rubin LJ, Abenhail L (1998) Executive summary from the World Symposium on Primary Pulmonary Hypertension. (Evian, France, september 6–10, 1998). The World Health Organization publication via the Internet. Available at: http://www.who.int/ncd/cvd/pph.html

15.

Romberg E (1891) Über Sklerose der Lungen Arterie. Dtsch Archiv Klin Med 48:197–206

16.

Rubin LJ, Badesch DB, Barst RJ et al. (2002) Bosentan therapy for pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med 346:896–903CrossRefPubMed

17.

Simonneau G, Barst RJ, Galie et al. (2002) Continuous subcutaneous infusion of treprostinil, a prostacyclin analogue, in patients with pulmonary arterial hypertension: a double-blind randomized controlled trial. Am J Respir Crit Care Med 165:800–804PubMed

18.

Simonneau G, Galie N, Rubin LJ et al. (2004) Clinical classification of pulmonary hypertension.J Am Coll Cardiol 43 [12 Suppl S]:5S–12S

19.

Thomson JR, Machado RD, Pauciulo MW et al. (2000) Sporadic primary pulmonary hypertension is associated with germline mutations of the gene encoding BMPR-II, a receptor member of the TGF-beta family. J Med Genet 37:741–745CrossRefPubMed

20.

Weitzenblum E, Sautegeau A, Ehrhart M et al. (1984) Long-term course of pulmonary arterial pressure in chronic obstructive pulmonary disease. Am Rev Respir Dis 130:993–998PubMed

Titel: Klassifikation der pulmonalen Hypertonie
verfasst von: H. Golpon
Prof. Dr. M. M. Hoeper
T. Welte
Publikationsdatum: 01.11.2004
Verlag: Springer-Verlag
Erschienen in: Zeitschrift für Pneumologie / Ausgabe 2/2004
Print ISSN: 2731-7404
Elektronische ISSN: 2731-7412
DOI: https://doi.org/10.1007/s10405-004-0012-1

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

^{Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag}

Kostenlos registrieren

Neu im Fachgebiet Innere Medizin

Echinokokkose medikamentös behandeln oder operieren?

06.05.2024 DCK 2024 Kongressbericht

Die Therapie von Echinokokkosen sollte immer in spezialisierten Zentren erfolgen. Eine symptomlose Echinokokkose kann – egal ob von Hunde- oder Fuchsbandwurm ausgelöst – konservativ erfolgen. Wenn eine Op. nötig ist, kann es sinnvoll sein, vorher Zysten zu leeren und zu desinfizieren.

Umsetzung der POMGAT-Leitlinie läuft

03.05.2024 DCK 2024 Kongressbericht

Seit November 2023 gibt es evidenzbasierte Empfehlungen zum perioperativen Management bei gastrointestinalen Tumoren (POMGAT) auf S3-Niveau. Vieles wird schon entsprechend der Empfehlungen durchgeführt. Wo es im Alltag noch hapert, zeigt eine Umfrage in einem Klinikverbund.

Proximale Humerusfraktur: Auch 100-Jährige operieren?

01.05.2024 DCK 2024 Kongressbericht

Mit dem demographischen Wandel versorgt auch die Chirurgie immer mehr betagte Menschen. Von Entwicklungen wie Fast-Track können auch ältere Menschen profitieren und bei proximaler Humerusfraktur können selbst manche 100-Jährige noch sicher operiert werden.

Die „Zehn Gebote“ des Endokarditis-Managements

30.04.2024 Endokarditis Leitlinie kompakt

Worauf kommt es beim Management von Personen mit infektiöser Endokarditis an? Eine Kardiologin und ein Kardiologe fassen die zehn wichtigsten Punkte der neuen ESC-Leitlinie zusammen.

Update Innere Medizin

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen

Springer Medizin

Zusammenfassung

Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten

Weitere Artikel der Ausgabe 2/2004

Genese der Obstruktion der kleinen Atemwege bei COPD

Isolierter Lungenrundherd

Therapie der pulmonalen Hypertonie

Langzeitbehandlung der pulmonalen Hypertonie bei Patienten mit COPD

Pulmonale Hypertonie

Diagnostik der pulmonalen Hypertonie