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Neurogenetics

Erschienen in:

01.04.2009 | Short Communication

LRRK2 G2019S and R1441G mutations associated with Parkinson’s disease are common in the Basque Country, but relative prevalence is determined by ethnicity

verfasst von: A. Gorostidi, J. Ruiz-Martínez, A. Lopez de Munain, A. Alzualde, J. F. Martí Massó

Erschienen in: Neurogenetics | Ausgabe 2/2009

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Abstract

Mutations in LRRK2 gene are the most frequent cause of Parkinson’s disease (PD) described, but their prevalence varies between populations. Patients, 418, with PD and 138 unrelated controls from the Basque Country were screened for LRRK2 G2019S and R1441G mutations. Of the patients, 3.82% were heterozygous carriers of G2019S and 13.15% of R1441G. G2019S frequency was higher in non-Basque population (6.0%), while R1441G was more common in Basque origin population (22.4%). Our conclusion is that both G2019S and R1441G mutations’ frequency varies markedly between Basque and non-Basque origin population reinforcing the importance of ethnicity consideration when establishing mutation prevalence.

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Titel: LRRK2 G2019S and R1441G mutations associated with Parkinson’s disease are common in the Basque Country, but relative prevalence is determined by ethnicity
verfasst von: A. Gorostidi
J. Ruiz-Martínez
A. Lopez de Munain
A. Alzualde
J. F. Martí Massó
Publikationsdatum: 01.04.2009
Verlag: Springer-Verlag
Erschienen in: Neurogenetics / Ausgabe 2/2009
Print ISSN: 1364-6745
Elektronische ISSN: 1364-6753
DOI: https://doi.org/10.1007/s10048-008-0162-0

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