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Erschienen in: International Journal of Clinical Oncology 3/2020

28.09.2019 | Original Article

Enzalutamide versus flutamide for castration-resistant prostate cancer after combined androgen blockade therapy with bicalutamide: the OCUU-CRPC study

verfasst von: Taro Iguchi, Satoshi Tamada, Minoru Kato, Sayaka Yasuda, Yuichi Machida, Tetsuji Ohmachi, Keiichi Ishii, Hiroyuki Iwata, Shinji Yamamoto, Tomohiro Kanamaru, Kazuya Morimoto, Taro Hase, Koichiro Tashiro, Koji Harimoto, Takashi Deguchi, Takahisa Adachi, Katsuki Iwamoto, Yoshinori Takegaki, Tatsuya Nakatani

Erschienen in: International Journal of Clinical Oncology | Ausgabe 3/2020

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Abstract

Background

Before the androgen target therapy era, flutamide was widely used for castration-resistant prostate cancer in Japan. Enzalutamide is currently the recommended treatment; however, the efficacy and safety of enzalutamide and flutamide after combined androgen blockade therapy with bicalutamide, has not been compared.

Methods

Patients with castration-resistant prostate cancer who received combined androgen blockade therapy with bicalutamide were randomly assigned to receive either enzalutamide or flutamide. The primary endpoint for efficacy was the 3-month prostate-specific antigen response rate. This trial is registered with ClinicalTrials.gov (NCT02346578) and the University hospital Medical Information Network (UMIN000016301).

Results

Overall, 103 patients were enrolled. The 3- (80.8% vs. 35.3%; p < 0.001) and 6-month (73.1% vs. 31.4%; p < 0.001) prostate-specific antigen response rates were higher in the enzalutamide than in the flutamide group. The 3-month disease progression rates (radiographic or prostate-specific antigen progression) were 6.4% and 38.8% in the enzalutamide and flutamide groups, respectively [hazard ratio (HR): 0.16; 95% confidence interval (CI): 0.05–0.47; p < 0.001]; the 6-month rates were 11.4% and 51.1%, respectively (HR 0.22; 95% CI 0.09–0.50; p < 0.001). Enzalutamide provided superior prostate-specific antigen progression-free survival compared with flutamide (HR 0.29; 95% CI 0.15–0.54; p < 0.001). Median time to prostate-specific antigen progression-free survival was not reached and was 6.6 months in the enzalutamide and flutamide groups, respectively.

Conclusions

As an alternative anti-androgen therapy in patients with castration-resistant prostate cancer who fail bicalutamide-combined androgen blockade therapy, enzalutamide provides superior clinical outcomes compared with flutamide. Enzalutamide should be preferred over flutamide in these patients.
Literatur
Metadaten
Titel
Enzalutamide versus flutamide for castration-resistant prostate cancer after combined androgen blockade therapy with bicalutamide: the OCUU-CRPC study
verfasst von
Taro Iguchi
Satoshi Tamada
Minoru Kato
Sayaka Yasuda
Yuichi Machida
Tetsuji Ohmachi
Keiichi Ishii
Hiroyuki Iwata
Shinji Yamamoto
Tomohiro Kanamaru
Kazuya Morimoto
Taro Hase
Koichiro Tashiro
Koji Harimoto
Takashi Deguchi
Takahisa Adachi
Katsuki Iwamoto
Yoshinori Takegaki
Tatsuya Nakatani
Publikationsdatum
28.09.2019
Verlag
Springer Singapore
Erschienen in
International Journal of Clinical Oncology / Ausgabe 3/2020
Print ISSN: 1341-9625
Elektronische ISSN: 1437-7772
DOI
https://doi.org/10.1007/s10147-019-01554-3

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