01.02.2005 | Leitthema: Richtlinie 2001/20/EG-GCP
Angleichung der regulatorischen Anforderungen für die klinische Prüfung von Arzneimitteln am Menschen in der EU
Die Richtlinie 2001/20/EG und die diese ergänzenden Verordnungen und Empfehlungen: die 12. Novelle zum AMG
Erschienen in: Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz | Ausgabe 2/2005
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