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Die Dermatologie

Erschienen in:

01.08.2015 | Leitthema

Systemische Sklerodermie

Aktuelle Klassifikation und Diagnostik der Organbeteiligung

verfasst von: Dr. O.D. Persa, P Moinzadeh, N. Hunzelmann

Erschienen in: Die Dermatologie | Ausgabe 8/2015

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Zusammenfassung

Die systemische Sklerodermie (SSc) ist eine chronisch entzündliche Autoimmunerkrankung mit unbekannter Ätiologie, die zu Ablagerung von Kollagen und Extrazellulärmatrixproteinen in der Haut und den betroffenen inneren Organen führt. Die Diagnose der SSc wird anhand von klinischen, serologischen und apparativen Untersuchungen gestellt. Im Jahr 2013 wurden neue Kriterien zur Klassifikation der SSc veröffentlicht, die auch frühe Formen der SSc berücksichtigen. Eine eingehende klinische und apparative Untersuchung ist in den oligosymptomatischen Anfangsstadien und im weiteren Verlauf der SSc entscheidend, um rechtzeitig beginnende Organbeteiligungen diagnostizieren und behandeln zu können.

Hunzelmann N (2013) Systemic scleroderma. Hautarzt 64(4):299–310PubMedCrossRef

Masi AT, Subcommittee For Scleroderma Criteria of the American Rheumatism Association Diagnostic and Therapeutic Criteria Committee (1980) Preliminary criteria for the classification of systemic sclerosis (scleroderma). Subcommittee for scleroderma criteria of the American Rheumatism Association Diagnostic and Therapeutic Criteria Committee. Arthritis Rheum 23(5):581–590CrossRef

LeRoy EC, Black C, Fleischmajer R et al (1988) Scleroderma (systemic sclerosis): classification, subsets and pathogenesis. J Rheumatol 15(2):202–205PubMed

Aringer M, Müller-Ladner U, Burkhardt et al (2015) Gemeinsame deutschsprachige Nomenklatur für die systemische Sklerose. Z Rheumatol 74(2):100–103PubMedCrossRef

van den Hoogen F, Khanna D, Fransen J et al (2013) 2013 classification criteria for systemic sclerosis: an American college of rheumatology/European league against rheumatism collaborative initiative. Arthritis Rheum 65(11):2737–2747PubMedCentralPubMedCrossRef

Moinzadeh P, Aberer E, Ahmadi-Simab K et al (2015) Disease progression in systemic sclerosis-overlap syndrome is significantly different from limited and diffuse cutaneous systemic sclerosis. Ann Rheum Dis 74(4):730–737PubMedCentralPubMedCrossRef

Hunzelmann N, Genth E, Krieg T et al (2008) The registry of the German Network for Systemic Scleroderma: frequency of disease subsets and patterns of organ involvement. Rheumatology 47(8):1185–1192PubMedCentralPubMedCrossRef

Koenig M, Joyal F, Fritzler MJ et al (2008) Autoantibodies and Microvascular Damage Are Independent Predictive Factors for the Progression of Raynaud’s Phenomenon to Systemic Sclerosis. Arthritis Rheum 58(12):3902–3912PubMedCrossRef

Czirják L, Kumánovics G, Varjú C et al (2008) Survival and causes of death in 366 Hungarian patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis 67(1):59–63PubMedCrossRef

10.

Moinzadeh P, Fonseca C, Hellmich et al (2014) Association of anti-RNA polymerase III autoantibodies and cancer in scleroderma. Arthritis Res Ther 16(1):R53PubMedCentralPubMedCrossRef

11.

Steen VD (2003) Scleroderma renal crisis. Rheum Dis Clin North Am 29(2):315–333PubMedCrossRef

12.

Mierau R, Moinzadeh P, Riemekasten G et al (2011) Frequency of disease-associated and other nuclear autoantibodies in patients of the German network for systemic scleroderma: correlation with characteristic clinical features. Arthritis Res Ther 13(5):R172PubMedCentralPubMedCrossRef

13.

Kuwana M, Kaburaki J, Okana Y, Tojo T, Homma M (1994) Clinical and prognostic associations based on serum antinuclear antibodies in Japanese patients with systemic sclerosis. Arthritis Rheum 37(1):75–83PubMedCrossRef

14.

Hunzelmann N, Genth E, Krieg T et al (2008) Organ-specific diagnosis in patients with systemic sclerosis: recommendations of the German Network for Systemic Sclerosis (DNSS). Z Rheumatol 67(4):334–336PubMedCrossRef

15.

Scheja A, Akesson A (1997) Comparison of high frequency (20 MHz) ultrasound and palpation for the assessment of skin involvement in systemic sclerosis (scleroderma). Clin Exp Rheumatol 15(3):283–288PubMed

16.

Belz D, Hunzelmann N, Moinzadeh P (2014) Digital ulcers in systemic scleroderma. Hautarzt 65(11):944–948PubMedCrossRef

17.

Schlager O, Gschwandtner ME, Herberg et al (2010) Correlation of infrared thermography and skin perfusion in Raynaud patients and in healthy controls. Microvasc Res 80(1):54–57PubMedCrossRef

18.

Rossi D, Russo A, Manna E, et al (2013) The role of nail-videocapillaroscopy in early diagnosis of scleroderma. Autoimmun Rev 12(8):821–825PubMedCrossRef

19.

Mimura Y, Ihn H, Jinnin M (2005) Clinical and laboratory features of scleroderma patients developing skeletal myopathy. Clin Rheumatol 24(2):99–102PubMedCrossRef

20.

Latsi PI, Wells AU (2003) Evaluation and management of alveolitis and interstitial lung disease in scleroderma. Curr Opin Rheumatol 15(6):748–755PubMedCrossRef

21.

Proudman SM, Stevens WM, Sahhar J et al (2007) Pulmonary arteriel hypertension in systemic sclerosis: the need for early detection and treatment. Intern Med J 37(7):485–494PubMedCrossRef

22.

Khanna D, Nagaraja V, Gladue H et al (2013) Measuring response in the gastrointestinal tract in systemic sclerosis. Curr Opin Rheumatol 25(6):700–706PubMedCrossRef

23.

Kaye SA, Lim SG, Taylor M et al (1995) Small bowel bacterial overgrowth in systemic sclerosis: detection using direct and indirect methods and treatment outcome. Br J Rheumatol 34(3):265PubMedCrossRef

24.

Champion HC (2008) The Heart in Scleroderma. Rheum Dis Clin North Am 34(1):181–190PubMedCentralPubMedCrossRef

25.

Steen VD, Mayes MD, Merkel PA (2003) Assessment of kidney involvement. Clin Exp Rheumatol 21(3):S29–S31

26.

Domsic RT, Rodriguez-Reyna T, Lucas M et al (2011) Skin thickness progression rate: a predictor of mortality and early internal organ involvement in diffuse scleroderma. Ann Rheum Dis 70(1):104–109PubMedCrossRef

27.

Tyndall AJ, Bannert B, Vonk M et al (2010) Causes and risk factors for death in systemic sclerosis: a study from the EULAR Scleroderma Trials and Research (EUSTAR) database. Ann Rheum Dis 69(10):1809–1815PubMedCrossRef

Titel: Systemische Sklerodermie
Aktuelle Klassifikation und Diagnostik der Organbeteiligung
verfasst von: Dr. O.D. Persa
P Moinzadeh
N. Hunzelmann
Publikationsdatum: 01.08.2015
Verlag: Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in: Die Dermatologie / Ausgabe 8/2015
Print ISSN: 2731-7005
Elektronische ISSN: 2731-7013
DOI: https://doi.org/10.1007/s00105-015-3653-6

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