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Rechtsmedizin

Erschienen in:

01.08.2010 | Kasuistiken

Kardiale Amyloidose als Ursache eines plötzlichen Todes

verfasst von: J. Dröber, C.T. Buschmann, C. Blechschmidt, H. Martin, M. Tsokos

Erschienen in: Rechtsmedizin | Ausgabe 4/2010

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Zusammenfassung

Es wird über den plötzlichen Tod einer 75 Jahre alt gewordenen Frau berichtet, die kurz zuvor über Nackenschmerzen sowie Taubheits- und Lähmungsgefühl der rechten Hand geklagt hatte. Bei der gerichtlichen Obduktion wurde makroskopisch die Verdachtsdiagnose eines frischen Herzinfarkts bei schwerer Koronarsklerose gestellt. Mikroskopisch zeigte sich eine alte Myokardinfarktschwiele der linken Herzhinterwand mit in diesem Bereich vaskulär und interstitiell abgelagertem Transthyretin- (TTR-)Amyloid. Diese hereditäre Amyloidose mit einer kardialen Beteiligung stellt klinisch zwar einen häufigen, in der rechtsmedizinischen Praxis jedoch eher selten diagnostizierten Befund dar. Die makroskopischen und histopathologischen Befunde werden in Ergänzung zum Schrifttum vorgestellt.

Ando Y (2004) A different amyloid formation mechanism: de novo oculoleptomeningeal amyloid deposits after liver transplantation. Transplantation 77:345–349CrossRefPubMed

Blevins G, Macaulay R, Harder S et al (2003) Oculoleptomeningeal amyloidosis in a large kindred with a new transthyretin variant Tyr69His. Neurology 60:1625–1630CrossRefPubMed

Gertz MA (1992) Familial amyloidosis: a study of 52 North American-born patients examined during a 30-years period. Mayo Clin Proc 67:428–440PubMed

Keyur B Shah (2006) Amyloidosis and the heart. Arch Intern Med 166:1805–1813CrossRef

Merlini G (2003) Molecular mechanism of amyloidosis. N Engl J Med 349:583–596CrossRefPubMed

Plante-Bordeneuve V (2003) Genetic study of transthyretin amyloid neuropathies: carrier risk among French and Portugese families. J Med Genet 40:e120CrossRefPubMed

Planté-Bordeneuve V, Lau T, Misrahi M et al (1998) Genotypic-phenotypic variations in a series of 65 patients with familial amyloid polyneuropathy. Neurology 51:708–714PubMed

Röcken C, Ernst J, Hund E et al (2006) Interdisziplinäre Leitlinie zur Diagnostik und Therapie der extrazerebralen Amyloidosen. Dtsch Med Wochenschr 131:45–66CrossRef

Röcken C (2008) Pathologie der Amyloidose. Nephrologe 3:275–284CrossRef

10.

Röcken C (2009) Update immunhistologischer Klassifikation der Amyloidose. Pathologe 30 [Suppl 2]:121–123

11.

Schmidt HH (1999) Familial amyloidotic polyneuropathy: domino liver transplantation. J Hepatol 30:293–298CrossRefPubMed

12.

Suhr OB, Svendsen IH, Andersson R et al (2003) Hereditary transthyretin amyloidosis from a Scandinavian perspective. J Intern Med 254:225–235CrossRefPubMed

13.

Stangou AJ, Hawkins PN (2004) Liver transplantation in ATTR Met30 and other variants: time to shift the paradigm? In: Grateau G, Kyle RA, Skinner M (Hrsg) Amyloid and amyloidosis. CRC, Boca Reton,S 306–308

14.

Hassan W, Al-Sergani H, Mourad W et al (2005) Amyloid heart disease. New frontiers and insights in pathophysiology, diagnosis, and management. Tex Heart Inst J 32:178–184PubMed

Titel: Kardiale Amyloidose als Ursache eines plötzlichen Todes
verfasst von: J. Dröber
C.T. Buschmann
C. Blechschmidt
H. Martin
M. Tsokos
Publikationsdatum: 01.08.2010
Verlag: Springer-Verlag
Erschienen in: Rechtsmedizin / Ausgabe 4/2010
Print ISSN: 0937-9819
Elektronische ISSN: 1434-5196
DOI: https://doi.org/10.1007/s00194-010-0690-4

Springer Medizin

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