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Erschienen in: Zeitschrift für Rheumatologie 8/2008

01.12.2008 | CME Weiterbildung • Zertifizierte Fortbildung

Amyloidosen

verfasst von: S. Ladner-Merz, Prof. Dr. U. Müller-Ladner

Erschienen in: Zeitschrift für Rheumatologie | Ausgabe 8/2008

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Zusammenfassung

Amyloidosen sind Erkrankungen, die durch fehlgefaltete Proteine verursacht werden. Die Fehlfaltung bewirkt, dass die hierbei entstehenden fibrillären Proteine unlöslich werden, sich in Geweben und Organen ablagern und dort zu schweren Fehlfunktionen führen können. Vor allem im Rahmen von Malignomen, chronischen Infektions- oder Systemerkrankungen, aber auch stets, wenn eine anderweitig nicht erklärbare Nephropathie, Kardiomyopathie, Neuropathie, Enteropathie, Arthropathie oder eine Makroglossie mit oder ohne periorbitale Einblutungen vorliegt, sollte eine Amyloidose in Erwägung gezogen werden. Die Diagnose kann in der Regel durch eine Probe aus dem Bauchfett, aus dem Rektum oder aus betroffenen Organen gestellt werden. Die Therapie zielt vor allem auf eine Reduktion der Aktivität der Grunderkrankung und der spezifischen Organprotektion. Neuere Therapiestrategien umfassen die Hemmung von Interleukin-1, aber auch Hemmstoffe der Proteinfaltung selbst.
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Metadaten
Titel
Amyloidosen
verfasst von
S. Ladner-Merz
Prof. Dr. U. Müller-Ladner
Publikationsdatum
01.12.2008
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Zeitschrift für Rheumatologie / Ausgabe 8/2008
Print ISSN: 0340-1855
Elektronische ISSN: 1435-1250
DOI
https://doi.org/10.1007/s00393-008-0385-3

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