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Erschienen in: International Journal of Legal Medicine 2/2016

01.03.2016 | Method Paper

A potential new metabolite of gamma-hydroxybutyrate: sulfonated gamma-hydroxybutyric acid

verfasst von: Stephanie Hanisch, Nicole Stachel, Gisela Skopp

Erschienen in: International Journal of Legal Medicine | Ausgabe 2/2016

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Abstract

Detection of gamma-hydroxybutyric acid (GHB) became crucial in many clinical and forensic settings due to its increasing use for recreational purposes and drug-facilitated sexual assault. Its narrow window of detection of about 3–12 h in urine represents a major problem. Analogous to ethyl glucuronide, the recently identified GHB-glucuronide exhibits a longer window of detection than the parent drug. It appeared reasonable that a sulfonated metabolite of GHB (GHB-SUL) will also be formed. Due to the lack of an appropriate standard, GHB was incubated with a human liver cytosolic fraction to produce GHB-SUL. Following development of a liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) assay to measure GHB and GHB-SUL, authentic urine samples (n = 5) were tested for GHB-SUL. These investigations revealed detectable signals of both GHB and GHB-SUL, strongly indicating that GHB is not only glucuronidated but also sulfonated. Given that sulfonated metabolites generally have longer half-life times than the corresponding free drugs, GHB-SUL may serve as a biomarker of GHB misuse along with its glucuronide.
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Metadaten
Titel
A potential new metabolite of gamma-hydroxybutyrate: sulfonated gamma-hydroxybutyric acid
verfasst von
Stephanie Hanisch
Nicole Stachel
Gisela Skopp
Publikationsdatum
01.03.2016
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
International Journal of Legal Medicine / Ausgabe 2/2016
Print ISSN: 0937-9827
Elektronische ISSN: 1437-1596
DOI
https://doi.org/10.1007/s00414-015-1235-x

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