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Erschienen in: neurogenetics 3/2019

13.06.2019 | Short Communication

Spasmodic dysphonia as a presenting symptom of spinocerebellar ataxia type 12

verfasst von: Jessica Rossi, Francesco Cavallieri, Giada Giovannini, Carla Budriesi, Annalisa Gessani, Miryam Carecchio, Daniela Di Bella, Elisa Sarto, Jessica Mandrioli, Sara Contardi, Stefano Meletti

Erschienen in: Neurogenetics | Ausgabe 3/2019

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Abstract

Autosomal dominant spinocerebellar ataxia (SCA) type 12 is a rare SCA characterized by a heterogeneous phenotype. Action tremor of the upper limbs is the most common presenting sign and cerebellar signs can appear subsequently. In many cases, minor signs, like dystonia, can be predominant even at onset. Laryngeal dystonia (spasmodic dysphonia) has been observed only in one case of SCA12 and never reported at disease onset. We present a 61-year-old female who developed spasmodic dysphonia followed by dystonic tremor and subsequent ataxia diagnosed with SCA12. Thus, spasmodic dysphonia can be a presenting symptom of SCA12.
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Metadaten
Titel
Spasmodic dysphonia as a presenting symptom of spinocerebellar ataxia type 12
verfasst von
Jessica Rossi
Francesco Cavallieri
Giada Giovannini
Carla Budriesi
Annalisa Gessani
Miryam Carecchio
Daniela Di Bella
Elisa Sarto
Jessica Mandrioli
Sara Contardi
Stefano Meletti
Publikationsdatum
13.06.2019
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Neurogenetics / Ausgabe 3/2019
Print ISSN: 1364-6745
Elektronische ISSN: 1364-6753
DOI
https://doi.org/10.1007/s10048-019-00580-7

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