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Erschienen in: Diseases of the Colon & Rectum 6/2008

01.06.2008 | Original Contribution

Colorectal Adenomas in Young Patients: Microsatellite Instability is not a Useful Marker to Detect New Cases of Lynch Syndrome

verfasst von: Sara Ferreira, M.D., Isabel Claro, M.D., Pedro Lage, M.D., Bruno Filipe, B.S., Ricardo Fonseca, M.D., Rita Sousa, M.D., Inês Francisco, B.S., Paula Chaves, M.D., Ph.D., Cristina Albuquerque, Ph.D., Carlos Nobre Leitão, M.D., Ph.D.

Erschienen in: Diseases of the Colon & Rectum | Ausgabe 6/2008

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Purpose

Original Bethesda Guidelines proposed microsatellite instability analysis in colorectal adenomas from patients younger than aged 40 years to identify new cases of Lynch syndrome. We intended to evaluate the characteristics of colorectal adenomas from patients younger than aged 40 years to determine their microsatellite instability status and to correlate it with germline mutations in MLH1 and MSH2 genes.

Methods

Seventy-two adenomas from 58 patients were analyzed. Family history of colorectal cancer, location, and histology of adenomas were evaluated. Microsatellite instability testing was performed with BAT26 only or with the complete Bethesda panel. Germline mutational analysis was performed in MLH1 and MSH2 genes.

Results

Thirty-five patients had a family history of colorectal cancer and 16 of them belonged to Amsterdam Criteria positive families. The remaining 23 presented with sporadic adenomas. Microsatellite instability was found in seven adenomas from seven different patients, all belonging to Amsterdam Criteria-positive families. In six of these patients, a pathogenic germline mutation was identified.

Conclusions

Adenomas diagnosed before aged 40 years presented microsatellite instability only in patients from families with clinical criteria for Lynch syndrome. According to our results, to detect new cases of Lynch syndrome, family history is more important than microsatellite instability testing in adenomas from young patients.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Papadopoulos N, Lindblom A. Molecular basis of HNPCC: mutations of MMR genes. Hum Mutat 1997;10:89–99.PubMedCrossRef Papadopoulos N, Lindblom A. Molecular basis of HNPCC: mutations of MMR genes. Hum Mutat 1997;10:89–99.PubMedCrossRef
2.
Zurück zum Zitat Watson P, Lynch HT. Extracolonic cancer in hereditary nonpolyposis colorectal cancer. Cancer 1993;71:677–85.PubMedCrossRef Watson P, Lynch HT. Extracolonic cancer in hereditary nonpolyposis colorectal cancer. Cancer 1993;71:677–85.PubMedCrossRef
3.
Zurück zum Zitat Aaltonen LA, Peltomaki P, Leach FS, et al. Clues to the pathogenesis of familial colorectal cancer. Science 1993;260:812–6.PubMedCrossRef Aaltonen LA, Peltomaki P, Leach FS, et al. Clues to the pathogenesis of familial colorectal cancer. Science 1993;260:812–6.PubMedCrossRef
4.
Zurück zum Zitat Vasen HF, Mecklin JP, Khan PM, Lynch HT. The International Collaborative Group on Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer (ICG-HNPCC). Dis Colon Rectum 1991;34:424–5.PubMedCrossRef Vasen HF, Mecklin JP, Khan PM, Lynch HT. The International Collaborative Group on Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer (ICG-HNPCC). Dis Colon Rectum 1991;34:424–5.PubMedCrossRef
5.
Zurück zum Zitat Vasen HF, Watson P, Mecklin JP, Lynch HT. New clinical criteria for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC, Lynch syndrome) proposed by the International Collaborative group on HNPCC. Gastroenterology 1999;116:1453–6.PubMedCrossRef Vasen HF, Watson P, Mecklin JP, Lynch HT. New clinical criteria for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC, Lynch syndrome) proposed by the International Collaborative group on HNPCC. Gastroenterology 1999;116:1453–6.PubMedCrossRef
6.
Zurück zum Zitat Rodriguez-Bigas MA, Boland CR, Hamilton SR, et al. A National Cancer Institute Workshop on Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer Syndrome: meeting highlights and Bethesda guidelines. J Natl Cancer Inst 1997;89:1758–62.PubMedCrossRef Rodriguez-Bigas MA, Boland CR, Hamilton SR, et al. A National Cancer Institute Workshop on Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer Syndrome: meeting highlights and Bethesda guidelines. J Natl Cancer Inst 1997;89:1758–62.PubMedCrossRef
7.
Zurück zum Zitat Boland CR, Thibodeau SN, Hamilton SR, et al. A National Cancer Institute Workshop on Microsatellite Instability for cancer detection and familial predisposition: development of international criteria for the determination of microsatellite instability in colorectal cancer. Cancer Res 1998;58:5248–57.PubMed Boland CR, Thibodeau SN, Hamilton SR, et al. A National Cancer Institute Workshop on Microsatellite Instability for cancer detection and familial predisposition: development of international criteria for the determination of microsatellite instability in colorectal cancer. Cancer Res 1998;58:5248–57.PubMed
8.
Zurück zum Zitat Umar A, Boland R, Terdiman J, et al. Revised Bethesda Guidelines for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch syndrome) and microsatellite instability. J Natl Cancer Inst 2004;96:261–8.PubMedCrossRef Umar A, Boland R, Terdiman J, et al. Revised Bethesda Guidelines for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch syndrome) and microsatellite instability. J Natl Cancer Inst 2004;96:261–8.PubMedCrossRef
9.
Zurück zum Zitat Samowitz WS, Slattery ML, Potter JD, et al. BAT-26 and BAT-40 instability in colorectal adenomas and carcinomas and germline polymorphisms. Am J Pathol 1999;154:1637–41.PubMed Samowitz WS, Slattery ML, Potter JD, et al. BAT-26 and BAT-40 instability in colorectal adenomas and carcinomas and germline polymorphisms. Am J Pathol 1999;154:1637–41.PubMed
10.
Zurück zum Zitat Rovella V, Carrara S, Cogliandolo S, et al. Familial microsatellite-stable non-polyposis colorectal cancer: incidence and characteristics in a clinic-based population. Ann Oncol 2001;12:813–8.PubMedCrossRef Rovella V, Carrara S, Cogliandolo S, et al. Familial microsatellite-stable non-polyposis colorectal cancer: incidence and characteristics in a clinic-based population. Ann Oncol 2001;12:813–8.PubMedCrossRef
11.
Zurück zum Zitat Cravo M, Lage P, Albuquerque C, et al. BAT-26 identifies sporadic colorectal cancers with mutator phenotype: a correlative study with clinico-pathological features and mutations in mismatch repair genes. J Pathol 1999;188:252–7.PubMedCrossRef Cravo M, Lage P, Albuquerque C, et al. BAT-26 identifies sporadic colorectal cancers with mutator phenotype: a correlative study with clinico-pathological features and mutations in mismatch repair genes. J Pathol 1999;188:252–7.PubMedCrossRef
12.
Zurück zum Zitat Nyström-Lahti M, Wu Y, Moisio A-L, et al. DNA mismatch repair gene mutations in 55 kindreds with verified or putative hereditary non-polyposis colorectal cancer. Hum Mol Genet 1996;5:763–9.PubMedCrossRef Nyström-Lahti M, Wu Y, Moisio A-L, et al. DNA mismatch repair gene mutations in 55 kindreds with verified or putative hereditary non-polyposis colorectal cancer. Hum Mol Genet 1996;5:763–9.PubMedCrossRef
13.
Zurück zum Zitat Wu Y, Nyström-Lahti M, Osinga J, et al. MSH2 and MLH1 mutations in sporadic replication error-positive colorectal carcinoma as assessed by two-dimensional DNA electrophoresis. Genes Chromosomes Cancer 1997;18:269–78.PubMedCrossRef Wu Y, Nyström-Lahti M, Osinga J, et al. MSH2 and MLH1 mutations in sporadic replication error-positive colorectal carcinoma as assessed by two-dimensional DNA electrophoresis. Genes Chromosomes Cancer 1997;18:269–78.PubMedCrossRef
14.
Zurück zum Zitat Stoffel E, Syngal S. Adenomas in young patients: what is the optimal evaluation? Am J Gastroenterol 2005;100:1150–3.PubMedCrossRef Stoffel E, Syngal S. Adenomas in young patients: what is the optimal evaluation? Am J Gastroenterol 2005;100:1150–3.PubMedCrossRef
15.
Zurück zum Zitat Velayos F, Allen B, Conrad P, et al. Low rate of microsatellite instability in young patients with adenomas: reassessing the Bethesda Guidelines. Am J Gastroenterol 2005;100:1143–9.PubMedCrossRef Velayos F, Allen B, Conrad P, et al. Low rate of microsatellite instability in young patients with adenomas: reassessing the Bethesda Guidelines. Am J Gastroenterol 2005;100:1143–9.PubMedCrossRef
16.
Zurück zum Zitat Loukola A, Salovaara R, Kristo P, et al. Microsatellite instability in adenomas as a marker for hereditary nonpolyposis colorectal cancer. Am J Pathol 1999;155:1849–53.PubMed Loukola A, Salovaara R, Kristo P, et al. Microsatellite instability in adenomas as a marker for hereditary nonpolyposis colorectal cancer. Am J Pathol 1999;155:1849–53.PubMed
17.
Zurück zum Zitat Jass JR, Stewart SM. Evolution of hereditary non-polyposis colorectal cancer. Gut 1992;33:783–6.PubMedCrossRef Jass JR, Stewart SM. Evolution of hereditary non-polyposis colorectal cancer. Gut 1992;33:783–6.PubMedCrossRef
18.
Zurück zum Zitat Jass JR, Stewart SM, Stewart J, Lane MR. Hereditary non-polyposis colorectal cancer: morphologies, genes and mutations. Mutat Res 1994;290:125–33. Jass JR, Stewart SM, Stewart J, Lane MR. Hereditary non-polyposis colorectal cancer: morphologies, genes and mutations. Mutat Res 1994;290:125–33.
19.
Zurück zum Zitat Muller A, Giuffre G, Edmonstron T, et al. Challenges and pitfalls in HNPCC screening by microsatellite analysis and immunohistochemistry. J Mol Diagnostics 2004;6:308–15. Muller A, Giuffre G, Edmonstron T, et al. Challenges and pitfalls in HNPCC screening by microsatellite analysis and immunohistochemistry. J Mol Diagnostics 2004;6:308–15.
20.
Zurück zum Zitat Rijcken FE, Hollema H, Kleibeuker JH. Proximal adenomas in hereditary non-polyposis colorectal cancer are prone to rapid malignant transformation. Gut 2002;50:382–6.PubMedCrossRef Rijcken FE, Hollema H, Kleibeuker JH. Proximal adenomas in hereditary non-polyposis colorectal cancer are prone to rapid malignant transformation. Gut 2002;50:382–6.PubMedCrossRef
21.
Zurück zum Zitat Iino H, Simms L, Young J, et al. DNA microsatellite instability and mismatch repair protein loss in adenomas presenting in hereditary non-polyposis colorectal cancer. Gut 2000;47:37–42.PubMedCrossRef Iino H, Simms L, Young J, et al. DNA microsatellite instability and mismatch repair protein loss in adenomas presenting in hereditary non-polyposis colorectal cancer. Gut 2000;47:37–42.PubMedCrossRef
22.
Zurück zum Zitat Kouraklis G, Misiakos P. Hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch syndrome): criteria for identification and management. Dig Dis Sci 2005;50:336–44.PubMedCrossRef Kouraklis G, Misiakos P. Hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch syndrome): criteria for identification and management. Dig Dis Sci 2005;50:336–44.PubMedCrossRef
23.
Zurück zum Zitat Muller A, Edmonston B, Dietmaier W, Buttner R, Fishel R, Rushoff J. MSI-testing in hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC). Dis Markers 2004;20:225–36.PubMed Muller A, Edmonston B, Dietmaier W, Buttner R, Fishel R, Rushoff J. MSI-testing in hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC). Dis Markers 2004;20:225–36.PubMed
24.
Zurück zum Zitat Sciemann U, Muller-Koch Y, Gross M, et al. Extended microsatellite analysis in microsatellite stable, MSH2 and MLH1 mutation-negative HNPCC patients: genetic reclassification and correlation with clinical features. Digestion 2004;69:166–76.CrossRef Sciemann U, Muller-Koch Y, Gross M, et al. Extended microsatellite analysis in microsatellite stable, MSH2 and MLH1 mutation-negative HNPCC patients: genetic reclassification and correlation with clinical features. Digestion 2004;69:166–76.CrossRef
25.
Zurück zum Zitat De Jong A, Morreau H, Van Puijenbroek M, et al. The role of mismatch repair gene defects in the development of adenomas in patients with HNPCC. Gastroenterology 2004;126:42–8.PubMedCrossRef De Jong A, Morreau H, Van Puijenbroek M, et al. The role of mismatch repair gene defects in the development of adenomas in patients with HNPCC. Gastroenterology 2004;126:42–8.PubMedCrossRef
26.
Zurück zum Zitat Muller A, Beckmann C, Westphal G, et al. German HNPCC Consortium. Prevalence of the mismatch-repair-deficient phenotype in colonic adenomas arising in HNPCC patients: results of a 5-year follow-up study. Int J Colorectal Dis 2006;21:632–41.PubMedCrossRef Muller A, Beckmann C, Westphal G, et al. German HNPCC Consortium. Prevalence of the mismatch-repair-deficient phenotype in colonic adenomas arising in HNPCC patients: results of a 5-year follow-up study. Int J Colorectal Dis 2006;21:632–41.PubMedCrossRef
27.
Zurück zum Zitat Konishi M, Kikichi-Yanoshita R, Tanaka K, et al. Molecular nature of colon tumors in hereditary nonpolyposis colon cancer, familial polyposis, and sporadic colon cancer. Gastroenterology 1996;111:307–17.PubMedCrossRef Konishi M, Kikichi-Yanoshita R, Tanaka K, et al. Molecular nature of colon tumors in hereditary nonpolyposis colon cancer, familial polyposis, and sporadic colon cancer. Gastroenterology 1996;111:307–17.PubMedCrossRef
28.
Zurück zum Zitat Hoang J, Cottu P, Thuille B, Salmon RJ, Thomas G, Hamelin R. BAT-26, an indicator of the replication error phenotype in colorectal cancers and cell lines. Cancer Res 1997;57:300–3.PubMed Hoang J, Cottu P, Thuille B, Salmon RJ, Thomas G, Hamelin R. BAT-26, an indicator of the replication error phenotype in colorectal cancers and cell lines. Cancer Res 1997;57:300–3.PubMed
29.
Zurück zum Zitat Halvarsson B, Lindblom A, Johanddon L, Lagerstedt K, Nilbert M. Loss of mismatch repair protein immunostaining in colorectal adenomas from patients with hereditary nonpolyposis colorectal cancer. Mod Pathol 2005;18:1095–101.PubMedCrossRef Halvarsson B, Lindblom A, Johanddon L, Lagerstedt K, Nilbert M. Loss of mismatch repair protein immunostaining in colorectal adenomas from patients with hereditary nonpolyposis colorectal cancer. Mod Pathol 2005;18:1095–101.PubMedCrossRef
Metadaten
Titel
Colorectal Adenomas in Young Patients: Microsatellite Instability is not a Useful Marker to Detect New Cases of Lynch Syndrome
verfasst von
Sara Ferreira, M.D.
Isabel Claro, M.D.
Pedro Lage, M.D.
Bruno Filipe, B.S.
Ricardo Fonseca, M.D.
Rita Sousa, M.D.
Inês Francisco, B.S.
Paula Chaves, M.D., Ph.D.
Cristina Albuquerque, Ph.D.
Carlos Nobre Leitão, M.D., Ph.D.
Publikationsdatum
01.06.2008
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Diseases of the Colon & Rectum / Ausgabe 6/2008
Print ISSN: 0012-3706
Elektronische ISSN: 1530-0358
DOI
https://doi.org/10.1007/s10350-008-9224-5

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