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Erschienen in:

01.08.2011 | Translational Research and Biomarkers

Glucose-Regulated Protein 78 (GRP78) Mediated the Efficacy to Curcumin Treatment on Hepatocellular Carcinoma

verfasst von: Yu-Jia Chang, PhD, Cheng-Jeng Tai, MD, Li-Jen Kuo, MD, Po-Li Wei, MD, PhD, Hung-Hua Liang, MD, Tsan-Zon Liu, PhD, Weu Wang, MD, Chen-Jei Tai, MD, PhD, Yuan-Soon Ho, PhD, Chih-Hsiung Wu, MD, PhD, Ming-Te Huang, MD

Erschienen in: Annals of Surgical Oncology | Ausgabe 8/2011

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Abstract

Background

Glucose-regulated protein 78 (GRP78) plays an important role in the therapeutic treatment and progression of cancer. However, little is known about the effect of GRP78 expression to curcumin in hepatocellular carcinoma (HCC).

Materials and Methods

In this study, we generated GRP78 knockdown cells (GRP78KD) by a short interfering RNA (siRNA) technique. The antiproliferation effects of curcumin were determined by MTT assay, TUNEL assay, and cell cycle determination.

Results

We found that GRP78KD cells were more resistant to curcumin treatment compared with the parental cells in MTT assay. The apoptosis cell population was increased in scrambled-siRNA cells treated with curcumin compared with GRP78KD cells in cell cycle distribution and TUNEL assays. Finally, we found that knocking down GRP78 causes resistance to curcumin treatment through the suppression of caspase-3 and caspase-8 expression levels.

Conclusions

We conclude that the expression level of GRP78 may contribute to the therapeutic effect of curcumin on HCC cells.

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Titel: Glucose-Regulated Protein 78 (GRP78) Mediated the Efficacy to Curcumin Treatment on Hepatocellular Carcinoma
verfasst von: Yu-Jia Chang, PhD
Cheng-Jeng Tai, MD
Li-Jen Kuo, MD
Po-Li Wei, MD, PhD
Hung-Hua Liang, MD
Tsan-Zon Liu, PhD
Weu Wang, MD
Chen-Jei Tai, MD, PhD
Yuan-Soon Ho, PhD
Chih-Hsiung Wu, MD, PhD
Ming-Te Huang, MD
Publikationsdatum: 01.08.2011
Verlag: Springer-Verlag
Erschienen in: Annals of Surgical Oncology / Ausgabe 8/2011
Print ISSN: 1068-9265
Elektronische ISSN: 1534-4681
DOI: https://doi.org/10.1245/s10434-011-1597-3

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