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24.04.2019 | Original Article | Ausgabe 9/2019

Clinical Rheumatology 9/2019

Malar rash is a predictor of subclinical airway inflammation in patients with systemic lupus erythematosus: a pilot study

Zeitschrift:
Clinical Rheumatology > Ausgabe 9/2019
Autoren:
Giovanni Damiani, Paolo Daniele Maria Pigatto, Angelo Valerio Marzano, Maurizio Rizzi, Pierachille Santus, Dejan Radovanovic, Ulvi Loite, Lucio Torelli, Stephen Petrou, Piercarlo Sarzi-Puttini, Fabiola Atzeni, Mohammad Adawi, Charlie Bridgewood, Nicola Luigi Bragazzi, Abdulla Watad, Mario Malerba
Wichtige Hinweise

Publisher’s note

Springer Nature remains neutral with regard to jurisdictional claims in published maps and institutional affiliations.

Abstract

Background

Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic, auto-immune, multi-organ disease that can affect both the skin and the lungs. Malar rash is a common skin manifestation of SLE and is linked to SLE disease activity, whereas lung involvement is a generally negative prognostic factor for these patients. However, a sensitive and non-invasive screening tool for potential lung involvement in SLE patients is still not available.

Methods

This study aimed to investigate the relationship between malar rash and airway inflammation in adult SLE patients who were not known to have any lung involvement (clinical or radiologic). The study comprised of the measurement of the concentration of NO in exhaled breath or fraction of exhaled nitric oxide (FeNO) and levels were compared between those with and without malar rash. This tool is considered as a sensitive and non-invasive method that is routinely used in patients with asthma or other respiratory diseases to identify airway inflammation.

Results

A total of 125 patients (100 females, 25 males) were enrolled during the study period from January 2011 to December 2014. Patients with malar rash (N = 35) had a significant decrease in serum levels of C4 (p < 0.05) compared to patients without malar rash (N = 90). The mean levels of FeNO in overall patients were 36.44 ± 8.87 ppb. A statistically significant difference in FeNO50 values between patients with malar rash (43.46 ± 6.72 ppb) and without (29.43 ± 3.64 ppb) was found (p < 0.001). FeNO50 values were inversely correlated only with serum C4 (p < 0.01). However, no correlation between FeNO50 values and SLE clinical disease activity scores was found.

Conclusions

The presence of a malar rash may predict sub-clinical airway inflammation in SLE patients. Further prospective studies are needed to confirm the usefulness of FeNO measurements in monitoring SLE-associated airway inflammation.

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