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Erschienen in: Gastric Cancer 1/2011

01.03.2011 | Original Article

Management of adjuvant S-1 therapy after curative resection of gastric cancer: dose reduction and treatment schedule modification

verfasst von: Satoru Iwasa, Yasuhide Yamada, Takeo Fukagawa, Takako Eguchi Nakajima, Ken Kato, Tetsuya Hamaguchi, Shinji Morita, Makoto Saka, Hitoshi Katai, Yasuhiro Shimada

Erschienen in: Gastric Cancer | Ausgabe 1/2011

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Abstract

Background

The aim of this study was to determine the optimal management of adjuvant S-1 therapy for stage II or III gastric cancer, encompassing the details of dose reduction and treatment schedule modification.

Methods

We retrospectively examined 97 patients with stage II or III gastric cancer who received S-1 chemotherapy following gastrectomy between January 2003 and December 2007. S-1 (80 mg/m2 per day) was orally administered twice daily for 4 weeks, followed by a 2-week rest. As a rule, treatment was continued for 1 year after gastrectomy. Dose reduction or treatment schedule modification was performed according to toxicity profiles.

Results

Among the 97 patients, 57 (59%) underwent dose reduction at least once and 39 (40%) received treatment schedule modification. Of the 57 patients who required dose reduction, 45 (79%) underwent reduction within 3 months of the beginning of treatment. The most common reasons for dose reduction were anorexia (47%), followed by diarrhea (32%), leukopenia (24%), and rash (16%), with the reasons overlapping. Although the difference in the requirement for dose reduction was not significant, patients with a low creatinine clearance level or those who underwent total gastrectomy had a greater tendency to require dose reduction. The duration of the S-1 treatment period was at least 3 months in 88% of the patients, at least 6 months in 82%, and the planned 1-year period in 73% of the patients.

Conclusions

In most patients, the planned 1-year adjuvant S-1 therapy for stage II or III gastric cancer could be completed by modifying the dose reduction and treatment schedule.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Kelley JR, Duggan JM. Gastric cancer epidemiology and risk factors. J Clin Epidemiol. 2003;56:1–9.PubMedCrossRef Kelley JR, Duggan JM. Gastric cancer epidemiology and risk factors. J Clin Epidemiol. 2003;56:1–9.PubMedCrossRef
2.
Zurück zum Zitat Macdonald JS, Smalley SR, Benedetti J, Hundahl SA, Estes NC, Stemmermann GN, et al. Chemoradiotherapy after surgery compared with surgery alone for adenocarcinoma of the stomach or gastroesophageal junction. N Engl J Med. 2001;345:725–30.PubMedCrossRef Macdonald JS, Smalley SR, Benedetti J, Hundahl SA, Estes NC, Stemmermann GN, et al. Chemoradiotherapy after surgery compared with surgery alone for adenocarcinoma of the stomach or gastroesophageal junction. N Engl J Med. 2001;345:725–30.PubMedCrossRef
3.
Zurück zum Zitat Cunningham D, Allum WH, Stenning SP, Thompson JN, Van de Velde CJ, Nicolson M, et al. Perioperative chemotherapy versus surgery alone for resectable gastroesophageal cancer. N Engl J Med. 2006;355:11–20.PubMedCrossRef Cunningham D, Allum WH, Stenning SP, Thompson JN, Van de Velde CJ, Nicolson M, et al. Perioperative chemotherapy versus surgery alone for resectable gastroesophageal cancer. N Engl J Med. 2006;355:11–20.PubMedCrossRef
4.
Zurück zum Zitat Sasako M, Sano T, Yamamoto S, Kurokawa Y, Nashimoto A, Kurita A, et al. D2 lymphadenectomy alone or with para-aortic nodal dissection for gastric cancer. N Engl J Med. 2008;359:453–62.PubMedCrossRef Sasako M, Sano T, Yamamoto S, Kurokawa Y, Nashimoto A, Kurita A, et al. D2 lymphadenectomy alone or with para-aortic nodal dissection for gastric cancer. N Engl J Med. 2008;359:453–62.PubMedCrossRef
5.
Zurück zum Zitat Kinoshita T, Nashimoto A, Yamamura Y, Okamura T, Sasako M, Sakamoto J, et al. Feasibility study of adjuvant chemotherapy with S-1 (TS-1; tegafur, gimeracil, oteracil potassium) for gastric cancer. Gastric Cancer. 2004;7:104–9.PubMedCrossRef Kinoshita T, Nashimoto A, Yamamura Y, Okamura T, Sasako M, Sakamoto J, et al. Feasibility study of adjuvant chemotherapy with S-1 (TS-1; tegafur, gimeracil, oteracil potassium) for gastric cancer. Gastric Cancer. 2004;7:104–9.PubMedCrossRef
6.
Zurück zum Zitat Nakajima T, Kinoshita T, Nashimoto A, Sairenji M, Yamaguchi T, Sakamoto J, et al. Randomized controlled trial of adjuvant uracil-tegafur versus surgery alone for serosa-negative, locally advanced gastric cancer. Br J Surg. 2007;94:1468–76.PubMedCrossRef Nakajima T, Kinoshita T, Nashimoto A, Sairenji M, Yamaguchi T, Sakamoto J, et al. Randomized controlled trial of adjuvant uracil-tegafur versus surgery alone for serosa-negative, locally advanced gastric cancer. Br J Surg. 2007;94:1468–76.PubMedCrossRef
7.
Zurück zum Zitat Kato T, Shimamoto Y, Uchida J, Ohshimo H, Abe M, Shirasaka T, et al. Possible regulation of 5-fluorouracil-induced neuro- and oral toxicities by two biochemical modulators consisting of S-1, a new oral formulation of 5-fluorouracil. Anticancer Res. 2001;21:1705–12.PubMed Kato T, Shimamoto Y, Uchida J, Ohshimo H, Abe M, Shirasaka T, et al. Possible regulation of 5-fluorouracil-induced neuro- and oral toxicities by two biochemical modulators consisting of S-1, a new oral formulation of 5-fluorouracil. Anticancer Res. 2001;21:1705–12.PubMed
8.
Zurück zum Zitat Yamada Y, Hamaguchi T, Goto M, Muro K, Matsumura Y, Shimada Y, et al. Plasma concentrations of 5-fluorouracil and F-beta-alanine following oral administration of S-1, a dihydropyrimidine dehydrogenase inhibitory fluoropyrimidine, as compared with protracted venous infusion of 5-fluorouracil. Br J Cancer. 2003;89:816–20.PubMedCrossRef Yamada Y, Hamaguchi T, Goto M, Muro K, Matsumura Y, Shimada Y, et al. Plasma concentrations of 5-fluorouracil and F-beta-alanine following oral administration of S-1, a dihydropyrimidine dehydrogenase inhibitory fluoropyrimidine, as compared with protracted venous infusion of 5-fluorouracil. Br J Cancer. 2003;89:816–20.PubMedCrossRef
9.
Zurück zum Zitat Sakuramoto S, Sasako M, Yamaguchi T, Kinoshita T, Fujii M, Nashimoto A, et al. Adjuvant chemotherapy for gastric cancer with S-1, an oral fluoropyrimidine. N Engl J Med. 2007;357:1810–20.PubMedCrossRef Sakuramoto S, Sasako M, Yamaguchi T, Kinoshita T, Fujii M, Nashimoto A, et al. Adjuvant chemotherapy for gastric cancer with S-1, an oral fluoropyrimidine. N Engl J Med. 2007;357:1810–20.PubMedCrossRef
10.
Zurück zum Zitat Japanese Gastric Cancer Association. Japanese classification of gastric carcinoma-2nd English edition. Gastric Cancer. 1998;1:10–24.PubMedCrossRef Japanese Gastric Cancer Association. Japanese classification of gastric carcinoma-2nd English edition. Gastric Cancer. 1998;1:10–24.PubMedCrossRef
11.
Zurück zum Zitat Yamanaka T, Matsumoto S, Teramukai S, Ishiwata R, Nagai Y, Fukushima M. Safety evaluation of oral fluoropyrimidine S-1 for short- and long-term delivery in advanced gastric cancer: analysis of 3758 patients. Cancer Chemother Pharmacol. 2008;61:335–43.PubMedCrossRef Yamanaka T, Matsumoto S, Teramukai S, Ishiwata R, Nagai Y, Fukushima M. Safety evaluation of oral fluoropyrimidine S-1 for short- and long-term delivery in advanced gastric cancer: analysis of 3758 patients. Cancer Chemother Pharmacol. 2008;61:335–43.PubMedCrossRef
12.
Zurück zum Zitat van Groeningen CJ, Peters GJ, Schornagel JH, Gall H, Noordhuis P, de Vries MJ, et al. Phase I clinical and pharmacokinetic study of oral S-1 in patients with advanced solid tumors. J Clin Oncol. 2000;18:2772–9.PubMed van Groeningen CJ, Peters GJ, Schornagel JH, Gall H, Noordhuis P, de Vries MJ, et al. Phase I clinical and pharmacokinetic study of oral S-1 in patients with advanced solid tumors. J Clin Oncol. 2000;18:2772–9.PubMed
13.
Zurück zum Zitat Hoff PM, Saad ED, Ajani JA, Lassere Y, Wenske C, Medgyesy D, et al. Phase I study with pharmacokinetics of S-1 on an oral daily schedule for 28 days in patients with solid tumors. Clin Cancer Res. 2003;9:134–42.PubMed Hoff PM, Saad ED, Ajani JA, Lassere Y, Wenske C, Medgyesy D, et al. Phase I study with pharmacokinetics of S-1 on an oral daily schedule for 28 days in patients with solid tumors. Clin Cancer Res. 2003;9:134–42.PubMed
14.
Zurück zum Zitat Chu QS, Hammond LA, Schwartz G, Ochoa L, Rha SY, Denis L, et al. Phase I and pharmacokinetic study of the oral fluoropyrimidine S-1 on a once-daily-for-28-day schedule in patients with advanced malignancies. Clin Cancer Res. 2004;10:4913–21.PubMedCrossRef Chu QS, Hammond LA, Schwartz G, Ochoa L, Rha SY, Denis L, et al. Phase I and pharmacokinetic study of the oral fluoropyrimidine S-1 on a once-daily-for-28-day schedule in patients with advanced malignancies. Clin Cancer Res. 2004;10:4913–21.PubMedCrossRef
15.
Zurück zum Zitat Cohen SJ, Leichman CG, Yeslow G, Beard M, Proefrock A, Roedig B, et al. Phase I and pharmacokinetic study of once daily oral administration of S-1 in patients with advanced cancer. Clin Cancer Res. 2002;8:2116–22.PubMed Cohen SJ, Leichman CG, Yeslow G, Beard M, Proefrock A, Roedig B, et al. Phase I and pharmacokinetic study of once daily oral administration of S-1 in patients with advanced cancer. Clin Cancer Res. 2002;8:2116–22.PubMed
16.
Zurück zum Zitat Kochi M, Fujii M, Kanamori N, Kaiga T, Aizaki K, Takahashi T, et al. Effect of gastrectomy on the pharmacokinetics of S-1, an oral fluoropyrimidine, in resectable gastric cancer patients. Cancer Chemother Pharmacol. 2007;60:693–701.PubMedCrossRef Kochi M, Fujii M, Kanamori N, Kaiga T, Aizaki K, Takahashi T, et al. Effect of gastrectomy on the pharmacokinetics of S-1, an oral fluoropyrimidine, in resectable gastric cancer patients. Cancer Chemother Pharmacol. 2007;60:693–701.PubMedCrossRef
17.
Zurück zum Zitat Kim WY, Nakata B, Hirakawa K. Alternative pharmacokinetics of S-1 components, 5-fluorouracil, dihydrofluorouracil and alpha-fluoro-beta-alanine after oral administration of S-1 following total gastrectomy. Cancer Sci. 2007;98:1604–8.PubMedCrossRef Kim WY, Nakata B, Hirakawa K. Alternative pharmacokinetics of S-1 components, 5-fluorouracil, dihydrofluorouracil and alpha-fluoro-beta-alanine after oral administration of S-1 following total gastrectomy. Cancer Sci. 2007;98:1604–8.PubMedCrossRef
18.
Zurück zum Zitat Tsuruoka Y, Kamano T, Kitajima M, Kawai K, Watabe S, Ochiai T, et al. Effect of gastrectomy on the pharmacokinetics of 5-fluorouracil and gimeracil after oral administration of S-1. Anticancer Drugs. 2006;17:393–9.PubMedCrossRef Tsuruoka Y, Kamano T, Kitajima M, Kawai K, Watabe S, Ochiai T, et al. Effect of gastrectomy on the pharmacokinetics of 5-fluorouracil and gimeracil after oral administration of S-1. Anticancer Drugs. 2006;17:393–9.PubMedCrossRef
19.
Zurück zum Zitat Sakuramoto S, Kikuchi S, Watanabe M. Efficacy of S-1 (oral fluoropyrimidine) for gastric cancer. The Medical Frontline (Saishin Igaku). 2009;64:1075–80. (in Japanese). Sakuramoto S, Kikuchi S, Watanabe M. Efficacy of S-1 (oral fluoropyrimidine) for gastric cancer. The Medical Frontline (Saishin Igaku). 2009;64:1075–80. (in Japanese).
Metadaten
Titel
Management of adjuvant S-1 therapy after curative resection of gastric cancer: dose reduction and treatment schedule modification
verfasst von
Satoru Iwasa
Yasuhide Yamada
Takeo Fukagawa
Takako Eguchi Nakajima
Ken Kato
Tetsuya Hamaguchi
Shinji Morita
Makoto Saka
Hitoshi Katai
Yasuhiro Shimada
Publikationsdatum
01.03.2011
Verlag
Springer Japan
Erschienen in
Gastric Cancer / Ausgabe 1/2011
Print ISSN: 1436-3291
Elektronische ISSN: 1436-3305
DOI
https://doi.org/10.1007/s10120-011-0003-y

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