Erschienen in:
01.07.2019 | Melanom | Industrieforum
Zulassung jetzt auch für adjuvante Therapie
verfasst von:
Reimund Freye
Erschienen in:
Deutsche Dermatologie
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Ausgabe 7/2019
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Auszug
Im Dezember 2018 hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) Pembrolizumab (Keytruda®) die Zulassung zur adjuvanten Behandlung des Melanoms im Stadium III mit Lymphknotenbeteiligung nach vollständiger Resektion als Monotherapie erteilt. Basis hierfür war die randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie Keynote-054 mit 1.019 Patienten mit vollständig reseziertem Melanom des Stadiums IIIA (> 1 mm große Metastasen im Lymphknoten), IIIB oder IIIC. …