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2023 | OriginalPaper | Buchkapitel

25. Morbus Parkinson

verfasst von : Prof. Dr. med. Günter Höglinger, Prof. Dr. med. Roland Seifert

Erschienen in: Arzneiverordnungs-Report 2023

Verlag: Springer Berlin Heidelberg

Zusammenfassung

Auf einen Blick

Trend Levodopapräparate sind die führenden Vertreter der Arzneistoffe zur Behandlung des Morbus Parkinson. An zweiter Stelle folgen die Dopaminrezeptoragonisten. Im Vergleich zu 2021 wurde 2022 ein leichter Anstieg der Verordnungszahlen von Levodopa-Präparaten beobachtet; möglicherweise eine Folge der Aufhebung der Coronamaßnahmen und verstärkter Arztbesuche älterer Patienten. Es verfestigt sich der langfristige, seit Jahren zu beobachtende Trend einer Präferierung der Levodopa-Präparate, deren Verschreibung einen kontinuierlichen Anstieg im 10-jährigen Beobachtungszeitraum aufweisen, relativ zu Dopaminrezeptoragonisten, die im selben Zeitraum nahezu gleich verordnet werden. Dies entspricht den internationalen Empfehlungen, die die früher befürchtete Neurotoxizität von Levodopapräparaten mittlerweile als nicht mehr gegeben aufweisen (Verschuur et al. 2019).
Bewertung Die Langzeittherapie mit Levodopa kann Dyskinesien und motorische Fluktuationen verursachen, die durch Dosisfraktionierung und adjuvante Therapie reduziert werden können. Alternativ werden bei jüngeren Patienten Dopaminrezeptoragonisten und bei leichteren Symptomen MAO-B-Inhibitoren als initiale Monotherapie empfohlen. Muskarinrezeptorantagonisten werden wegen der Beeinträchtigung kognitiver Fähigkeiten leitliniengerecht bei älteren Patienten immer seltener eingesetzt.
Literatur
Zurück zum Zitat Antonini A, Jost WH (2018) Intrajejunale Levodopa- und Apomorphin-Infusion zur Therapie motorischer Komplikationen bei fortgeschrittener Parkinson-Krankheit. Fortschr Neurol Psychiatr 86:55–59 Antonini A, Jost WH (2018) Intrajejunale Levodopa- und Apomorphin-Infusion zur Therapie motorischer Komplikationen bei fortgeschrittener Parkinson-Krankheit. Fortschr Neurol Psychiatr 86:55–59
Zurück zum Zitat de Bie RMA, Clarke CE, Espay AJ, Fox SH, Lang AE (2020) Initiation of pharmacological therapy in Parkinson’s disease: when, why, and how. Lancet Neurol 19:452–461CrossRefPubMed de Bie RMA, Clarke CE, Espay AJ, Fox SH, Lang AE (2020) Initiation of pharmacological therapy in Parkinson’s disease: when, why, and how. Lancet Neurol 19:452–461CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Binde CD, Tvete IF, Gåsemyr JI, Natvig B, Klemp M (2020) Comparative effectiveness of dopamine agonists and monoamine oxidase type-B inhibitors for Parkinson’s disease: a multiple treatment comparison meta-analysis. Eur J Clin Pharmacol 76(12):1731–1743CrossRefPubMedPubMedCentral Binde CD, Tvete IF, Gåsemyr JI, Natvig B, Klemp M (2020) Comparative effectiveness of dopamine agonists and monoamine oxidase type-B inhibitors for Parkinson’s disease: a multiple treatment comparison meta-analysis. Eur J Clin Pharmacol 76(12):1731–1743CrossRefPubMedPubMedCentral
Zurück zum Zitat Birkmayer W, Hornykiewicz O (1961) Der L-Dioxyphenylalanin (L-DOPA) Effekt bei der Parkinson-Akinese. Wien Klin Wschr 78:787–788 Birkmayer W, Hornykiewicz O (1961) Der L-Dioxyphenylalanin (L-DOPA) Effekt bei der Parkinson-Akinese. Wien Klin Wschr 78:787–788
Zurück zum Zitat Giladi N, Boroojerdi B, Korczyn AD, Burn DJ, Clarke CE, Schapira AH, SP513 investigators (2007) Rotigotine transdermal patch in early Parkinson’s disease: a randomized, double-blind, controlled study versus placebo and ropinirole. Mov Disord 22:2398–2404CrossRefPubMed Giladi N, Boroojerdi B, Korczyn AD, Burn DJ, Clarke CE, Schapira AH, SP513 investigators (2007) Rotigotine transdermal patch in early Parkinson’s disease: a randomized, double-blind, controlled study versus placebo and ropinirole. Mov Disord 22:2398–2404CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Hattori N, Tsuboi Y, Yamamoto A, Sasagawa Y, Nomoto M (2020) Efficacy and safety of safinamide as an add-on therapy to L-DOPA for patients with Parkinson’s disease: A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase II/III study. Park Relat Disord 75:17–23CrossRef Hattori N, Tsuboi Y, Yamamoto A, Sasagawa Y, Nomoto M (2020) Efficacy and safety of safinamide as an add-on therapy to L-DOPA for patients with Parkinson’s disease: A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase II/III study. Park Relat Disord 75:17–23CrossRef
Zurück zum Zitat Hoy SM, Keating GM (2012) Rasagiline: a review of its use in the treatment of idiopathic Parkinson’s disease. Drugs 72:643–669CrossRefPubMed Hoy SM, Keating GM (2012) Rasagiline: a review of its use in the treatment of idiopathic Parkinson’s disease. Drugs 72:643–669CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Müller-Vahl KR (2007) Die Benzamide Tiaprid, Sulpirid und Amisulprid in der Therapie des Tourette-Syndroms. Eine Standortbestimmung. Nervenarzt 78:264–271CrossRefPubMed Müller-Vahl KR (2007) Die Benzamide Tiaprid, Sulpirid und Amisulprid in der Therapie des Tourette-Syndroms. Eine Standortbestimmung. Nervenarzt 78:264–271CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat National Institute for Health and Care Excellence (2017) Parkinson’s disease in adults. NICE guideline. nice.org.uk/guidance/ng71 National Institute for Health and Care Excellence (2017) Parkinson’s disease in adults. NICE guideline. nice.org.uk/guidance/ng71
Zurück zum Zitat Pålhagen SE, Dizdar N, Hauge T, Holmberg B, Jansson R, Linder J, Nyholm D, Sydow O, Wainwright M, Widner H, Johansson A (2012) Interim analysis of long-term intraduodenal levodopa infusion in advanced Parkinson disease. Acta Neurol Scand 126:e29–e33CrossRefPubMed Pålhagen SE, Dizdar N, Hauge T, Holmberg B, Jansson R, Linder J, Nyholm D, Sydow O, Wainwright M, Widner H, Johansson A (2012) Interim analysis of long-term intraduodenal levodopa infusion in advanced Parkinson disease. Acta Neurol Scand 126:e29–e33CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Poewe WH, Rascol O, Quinn N, Tolosa E, Oertel WH, Martignoni E, Rupp M, Boroojerdi B, SP 515 Investigators (2007) Efficacy of pramipexole and transdermal rotigotine in advanced Parkinson’s disease: a double-blind, double-dummy, randomised controlled trial. Lancet Neurol 6:513–520CrossRefPubMed Poewe WH, Rascol O, Quinn N, Tolosa E, Oertel WH, Martignoni E, Rupp M, Boroojerdi B, SP 515 Investigators (2007) Efficacy of pramipexole and transdermal rotigotine in advanced Parkinson’s disease: a double-blind, double-dummy, randomised controlled trial. Lancet Neurol 6:513–520CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Rascol O, Brooks DJ, Korczyn AD, De Deyn PP, Clarke CE, Lang AE (2000) A five-year study of the incidence of dyskinesia in patients with early Parkinson’s disease who were treated with ropinirole or levodopa. N Engl J Med 342:1484–1491CrossRefPubMed Rascol O, Brooks DJ, Korczyn AD, De Deyn PP, Clarke CE, Lang AE (2000) A five-year study of the incidence of dyskinesia in patients with early Parkinson’s disease who were treated with ropinirole or levodopa. N Engl J Med 342:1484–1491CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Rascol O, Lozano A, Stern M, Poewe W (2011) Milestones in Parkinson’s disease therapeutics. Mov Disord 26:1072–1082CrossRefPubMed Rascol O, Lozano A, Stern M, Poewe W (2011) Milestones in Parkinson’s disease therapeutics. Mov Disord 26:1072–1082CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Schapira AH (2004) Restless legs syndrome: an update on treatment options. Drugs 64:149–158CrossRefPubMed Schapira AH (2004) Restless legs syndrome: an update on treatment options. Drugs 64:149–158CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Silver DE, Ruggieri S (1998) Initiating therapy for Parkinson’s disease. Neurology 50(Suppl 6):S18–S22 (discussion S44–S48)PubMed Silver DE, Ruggieri S (1998) Initiating therapy for Parkinson’s disease. Neurology 50(Suppl 6):S18–S22 (discussion S44–S48)PubMed
Zurück zum Zitat Stocchi F, Rascol O, Kieburtz K, Poewe W, Jankovic J, Tolosa E, Barone P, Lang AE, Olanow CW (2010) Initiating levodopa/carbidopa therapy with and without entacapone in early Parkinson disease: the STRIDE-PD study. Ann Neurol 68:18–27CrossRefPubMed Stocchi F, Rascol O, Kieburtz K, Poewe W, Jankovic J, Tolosa E, Barone P, Lang AE, Olanow CW (2010) Initiating levodopa/carbidopa therapy with and without entacapone in early Parkinson disease: the STRIDE-PD study. Ann Neurol 68:18–27CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat The Parkinson Study Group (2004) Pramipexole vs levodopa as initial treatment for Parkinson disease: a 4-year randomized controlled trial. Arch Neurol 61:1044–1053 The Parkinson Study Group (2004) Pramipexole vs levodopa as initial treatment for Parkinson disease: a 4-year randomized controlled trial. Arch Neurol 61:1044–1053
Zurück zum Zitat Verschuur CVM, Suwijn SR, Boel JA, Post B, Bloem BR, van Hilten JJ et al (2019) Randomized delayed-start trial of Levodopa in Parkinson’s disease. N Engl J Med 380(4):315–324CrossRefPubMed Verschuur CVM, Suwijn SR, Boel JA, Post B, Bloem BR, van Hilten JJ et al (2019) Randomized delayed-start trial of Levodopa in Parkinson’s disease. N Engl J Med 380(4):315–324CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Morbus Parkinson
verfasst von
Prof. Dr. med. Günter Höglinger
Prof. Dr. med. Roland Seifert
Copyright-Jahr
2023
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
DOI
https://doi.org/10.1007/978-3-662-68371-2_25

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