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Erschienen in:
30.06.2020 | Myelodysplastische Syndrome | Industrieforum
Zulassungsempfehlung für Luspatercept
Erschienen in: Im Fokus Onkologie | Ausgabe 3/2020
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat am 30. April 2020 eine Zulassungsempfehlung für Luspatercept (Reblozyl®) ausgesprochen. Das teilte Celgene mit. Die Empfehlung bezieht sich laut Celegene auf:-
Erwachsene Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie aufgrund von myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit Ringsideroblasten (RS+), mit sehr niedrigem, niedrigem und intermediärem Risiko, die auf eine Erythropoetin-basierte Therapie nicht zufriedenstellend angesprochen haben oder dafür nicht geeignet sind.
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Erwachsene Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie, die mit einer Beta-Thalassämie verbunden ist.