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Die Nephrologie
Erschienen in: Der Nephrologe 5/2017

27.07.2017 | Nephrotisches Syndrom | CME

Membranöse Glomerulonephritis

verfasst von: PD Dr. E. Hoxha

Erschienen in: Die Nephrologie | Ausgabe 5/2017

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Zusammenfassung

Die membranöse Glomerulonephritis (MGN) ist eine häufige Ursache eines nephrotischen Syndroms bei Erwachsenen. Bei der primären Form der MGN handelt es sich um eine Autoimmunerkrankung, die durch gegen podozytäre Antigene gerichtete, zirkulierende Autoantikörper verursacht wird. Der sekundären MGN liegen andere Erkrankungen, wie Autoimmun‑, Infektions- oder maligne Erkrankungen zugrunde. Die Identifikation von PLA2R1 und THSD7A als für die Entstehung der MGN verantwortliche Zielantigene hat das Verständnis der Pathogenese der MGN entscheidend erweitert und beeinflusst zunehmend die Diagnostik und Behandlung dieser Patienten. Ein Drittel der Patienten entwickelt eine Spontanremission der Erkrankung und hat eine sehr gute Langzeitprognose. Auf der anderen Seite kommt es bei 20–30 % der Patienten zu einer Progredienz bis hin zur terminalen Niereninsuffizienz. Für diese Hochrisikopatienten stehen mehrere immunsuppressive Therapieoptionen zur Verfügung.
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Metadaten
Titel
Membranöse Glomerulonephritis
verfasst von
PD Dr. E. Hoxha
Publikationsdatum
27.07.2017
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Nephrologie / Ausgabe 5/2017
Print ISSN: 2731-7463
Elektronische ISSN: 2731-7471
DOI
https://doi.org/10.1007/s11560-017-0184-4

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