Erschienen in:
01.10.2015 | Aktuelles in Kürze
Neue Dermatika — Gesundheitsbehörden finden keinen Zusatznutzen
verfasst von:
blu
Erschienen in:
Deutsche Dermatologie
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Ausgabe 10/2015
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Auszug
BERLIN/KÖLN — Innerhalb nur weniger Wochen haben der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) beziehungsweise das Institut zur Förderung der Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) bei drei neuen Medikamenten zur Behandlung von Hauterkrankungen im Rahmen des Verfahrens zur frühen Nutzenbewertung festgestellt, dass ein Zusatznutzen nicht belegt sei. Betroffen sind das Biologikum Secukinumab (Cosentyx®, Novartis) und Apremilast (Otezla®, Celgene) zur Behandlung der Psoriasis sowie Ivermectin (Soolantra®, Galderma) zur Rosazea-Therapie. Das vom G-BA beauftragte Kölner Institut macht formale und methodische Mängel wie fehlende Head-to-Head-Studien zur zweckmäßigen Vergleichstherapie oder von den vorgegebenen Standards des IQWiG abweichende Endpunkte bei der Messung des Therapieerfolgs geltend. …