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Erschienen in: Der Nervenarzt 2/2020

17.09.2019 | Dysphagie | Kurzbeiträge

Seronegatives myasthenes Syndrom?

verfasst von: C. Selge, T. Kümpfel, J. Havla, F. Schöberl, A. Danek, P. Reilich

Erschienen in: Der Nervenarzt | Ausgabe 2/2020

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Auszug

Ein 22-jähriger Sanitärinstallateur stellte sich im Dezember 2017 in der Notaufnahme vor mit den Leitsymptomen progrediente Dysarthrie und Dysphagie sowie einer progredienten Schwäche der Gesichts- und Nackenmuskulatur. Zur Vorgeschichte berichtete er, dass er erstmals im August 2016 eine näselnde Sprechweise sowie eine reduzierte Mimik beim Lächeln bemerkt habe. Ein Jahr später sei ihm erstmals eine Kopfhalteschwäche aufgefallen, eine zusätzliche Schluckstörung mit Gewichtsverlust von 10 kg habe er seit November 2017 festgestellt. Als Vorerkrankung war eine idiopathische generalisierte Epilepsie bekannt mit Anfallsfreiheit unter antiepileptischer Medikation mit Valproat und Lamotrigin. Die Familienanamnese war unauffällig für neuromuskuläre Erkrankungen. …
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Literatur
1.
Zurück zum Zitat Rodriguez Cruz PM, Al-Hajjar M, Huda S, Jacobson L, Woodhall M, Jayawant S et al (2015) Clinical features and diagnostic usefulness of antibodies to clustered acetylcholine receptors in the diagnosis of seronegative myasthenia gravis. JAMA Neurol 72(6):642–649CrossRef Rodriguez Cruz PM, Al-Hajjar M, Huda S, Jacobson L, Woodhall M, Jayawant S et al (2015) Clinical features and diagnostic usefulness of antibodies to clustered acetylcholine receptors in the diagnosis of seronegative myasthenia gravis. JAMA Neurol 72(6):642–649CrossRef
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Metadaten
Titel
Seronegatives myasthenes Syndrom?
verfasst von
C. Selge
T. Kümpfel
J. Havla
F. Schöberl
A. Danek
P. Reilich
Publikationsdatum
17.09.2019
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Der Nervenarzt / Ausgabe 2/2020
Print ISSN: 0028-2804
Elektronische ISSN: 1433-0407
DOI
https://doi.org/10.1007/s00115-019-00810-1

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