Erschienen in:
01.06.2010 | Kasuistiken
Neutrophilenreiches, CD30+ anaplastisches T-Zell-Lymphom in Assoziation mit einer lymphomatoiden Papulose
verfasst von:
C.M. Slotosch, S. Hörster, M. Hertl, Prof. Dr. E. Schultz
Erschienen in:
Die Dermatologie
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Ausgabe 6/2010
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Zusammenfassung
Die EORTC/WHO-Klassifikation von 2005 unterteilt die CD30+ lymphoproliferativen Erkrankungen in 3 Entitäten: 1. primär kutanes anaplastisches großzelliges Lymphom, 2. lymphomatoide Papulose und 3. Borderline-Fälle. Die CD30+ lymphoproliferativen Erkrankungen bieten ein breites klinisches Spektrum, wobei eine klare Abgrenzung der einzelnen Entitäten nicht immer gelingt. Wir stellen den Fall einer 40-jährigen Patientin vor, bei der initial ein neutrophilenreiches, CD30+ anaplastisches T-Zell-Lymphom bestand, das im weiteren Verlauf in eine lymphomatoide Papulose überging.