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Erschienen in: Journal of Clinical Immunology 8/2020

19.08.2020 | Letter to Editor

Phenoidentical HLA-Related Hematopoietic Stem Cell Transplant Without Conditioning to Reconstitute a Patient with a Putative Loss-of-Function CARD11 Mutation

verfasst von: Bashayer Al-Rasheed, Anas M. Alazami, Hamoud Al-Mousa

Erschienen in: Journal of Clinical Immunology | Ausgabe 8/2020

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Literatur
1.
Zurück zum Zitat Turvey SE, Durandy A, Fischer A, Fung SY, Geha RS, Gewies A, et al. The CARD11-BCL10-MALT1 (CBM) signalosome complex: stepping into the limelight of human primary immunodeficiency. J Allergy Clin Immunol. 2014;134(2):276–84 Pubmed Central PMCID: 4167767.CrossRef Turvey SE, Durandy A, Fischer A, Fung SY, Geha RS, Gewies A, et al. The CARD11-BCL10-MALT1 (CBM) signalosome complex: stepping into the limelight of human primary immunodeficiency. J Allergy Clin Immunol. 2014;134(2):276–84 Pubmed Central PMCID: 4167767.CrossRef
2.
Zurück zum Zitat Perez de Diego R, Sanchez-Ramon S, Lopez-Collazo E, Martinez-Barricarte R, Cubillos-Zapata C, Ferreira Cerdan A, et al. Genetic errors of the human caspase recruitment domain-B-cell lymphoma 10-mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma-translocation gene 1 (CBM) complex: molecular, immunologic, and clinical heterogeneity. J Allergy Clin Immunol. 2015;136(5):1139–49 Pubmed Central PMCID: 4894862.CrossRef Perez de Diego R, Sanchez-Ramon S, Lopez-Collazo E, Martinez-Barricarte R, Cubillos-Zapata C, Ferreira Cerdan A, et al. Genetic errors of the human caspase recruitment domain-B-cell lymphoma 10-mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma-translocation gene 1 (CBM) complex: molecular, immunologic, and clinical heterogeneity. J Allergy Clin Immunol. 2015;136(5):1139–49 Pubmed Central PMCID: 4894862.CrossRef
3.
Zurück zum Zitat Stepensky P, Keller B, Buchta M, Kienzler AK, Elpeleg O, Somech R, et al. Deficiency of caspase recruitment domain family, member 11 (CARD11), causes profound combined immunodeficiency in human subjects. J Allergy Clin Immunol. 2013;131(2):477–85 e1.CrossRef Stepensky P, Keller B, Buchta M, Kienzler AK, Elpeleg O, Somech R, et al. Deficiency of caspase recruitment domain family, member 11 (CARD11), causes profound combined immunodeficiency in human subjects. J Allergy Clin Immunol. 2013;131(2):477–85 e1.CrossRef
4.
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Zurück zum Zitat Al-Mousa H, Abouelhoda M, Monies DM, Al-Tassan N, Al-Ghonaium A, Al-Saud B, et al. Unbiased targeted next-generation sequencing molecular approach for primary immunodeficiency diseases. J Allergy Clin Immunol. 2016;137(6):1780–7.CrossRef Al-Mousa H, Abouelhoda M, Monies DM, Al-Tassan N, Al-Ghonaium A, Al-Saud B, et al. Unbiased targeted next-generation sequencing molecular approach for primary immunodeficiency diseases. J Allergy Clin Immunol. 2016;137(6):1780–7.CrossRef
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Zurück zum Zitat Roifman CM, Somech R, Kavadas F, Pires L, Nahum A, Dalal I, et al. Defining combined immunodeficiency. J Allergy Clin Immunol. 2012;130(1):177–83.CrossRef Roifman CM, Somech R, Kavadas F, Pires L, Nahum A, Dalal I, et al. Defining combined immunodeficiency. J Allergy Clin Immunol. 2012;130(1):177–83.CrossRef
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Zurück zum Zitat Tangye SG, Al-Herz W, Bousfiha A, Chatila T, Cunningham-Rundles C, Etzioni A, et al. Human inborn errors of immunity: 2019 update on the classification from the International Union of Immunological Societies Expert Committee. J Clin Immunol. 2020;40(1):24–64 Pubmed Central PMCID: 7082301.CrossRef Tangye SG, Al-Herz W, Bousfiha A, Chatila T, Cunningham-Rundles C, Etzioni A, et al. Human inborn errors of immunity: 2019 update on the classification from the International Union of Immunological Societies Expert Committee. J Clin Immunol. 2020;40(1):24–64 Pubmed Central PMCID: 7082301.CrossRef
Metadaten
Titel
Phenoidentical HLA-Related Hematopoietic Stem Cell Transplant Without Conditioning to Reconstitute a Patient with a Putative Loss-of-Function CARD11 Mutation
verfasst von
Bashayer Al-Rasheed
Anas M. Alazami
Hamoud Al-Mousa
Publikationsdatum
19.08.2020
Verlag
Springer US
Erschienen in
Journal of Clinical Immunology / Ausgabe 8/2020
Print ISSN: 0271-9142
Elektronische ISSN: 1573-2592
DOI
https://doi.org/10.1007/s10875-020-00846-y

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