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01.06.2014 | Pancreatic Tumors | Sonderheft 3/2014

Annals of Surgical Oncology 3/2014

Profiling of Autoantibodies in Sera of Pancreatic Cancer Patients

Zeitschrift:
Annals of Surgical Oncology > Sonderheft 3/2014
Autoren:
MD Yosuke Nagayoshi, MD, PhD Masafumi Nakamura, PhD Kazuhiro Matsuoka, MD, PhD Takao Ohtsuka, MD, PhD Yasuhisa Mori, MD, PhD Hiroshi Kono, MD Teppei Aso, MD Noboru Ideno, MD, PhD Shunichi Takahata, MD, PhD Akihide Ryo, PhD Hiroyuki Takeda, MD, PhD Tetsuhide Ito, MD, PhD Yoshinao Oda, PhD Yaeta Endo, PhD Tatsuya Sawasaki, MD, PhD Masao Tanaka

Abstract

Background

Although autoantibodies to cancer antigens are candidates for biomarkers, no comprehensive studies to detect cancer-specific antibodies have been performed. This study identified autoantibodies in the sera of pancreatic cancer (PC) patients using proteomics based on a wheat germ cell-free protein production system.

Methods

We constructed a biotinylated protein library of 2,183 genes. Interactions between biotinylated proteins and serum antibodies were detected by AlphaScreen® assay. Relative luminescence signals of each protein in 37 PC patients and 20 healthy controls were measured, and their sensitivity and specificity for PC were calculated.

Results

Luminescence signals of nine proteins were significantly higher than those of healthy controls, with calcium and integrin binding 1 (CIB1) protein showing the greatest significance (p = 0.002). Sensitivity, specificity, positive predictive value and negative predictive value of CIB1 autoantibody alone for PC were 76, 70, 82, and 61 %, respectively, and 97, 35, 74, and 88 %, respectively, when the four most significant proteins were combined. Presence of these autoantibodies did not vary significantly with other clinicopathological characteristics.

Conclusion

Several autoantibodies, including CIB1, are potential biomarkers for PC.

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