Erschienen in:
01.05.2010 | Einführung zum Thema
Pulmonale Hypertonie
verfasst von:
Prof. Dr. H. Olschewski
Erschienen in:
Zeitschrift für Pneumologie
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Ausgabe 3/2010
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Auszug
In kaum einem Sektor der Medizin hat es in den vergangenen Jahren solch eine rasante Entwicklung gegeben wie bei der pulmonalen Hypertonie (PH). Vor 15 Jahren war therapeutischer Nihilismus die Regel, mittlerweile liegen weltweit Zulassungen für 8 verschiedene Medikamente vor, die gezielt zur Therapie der pulmonal-arteriellen Hypertonie (PAH) entwickelt wurden. Während die diagnostischen Methoden und die Therapien einen guten Stand erreicht haben, mangelt es noch immer an der allgemeinen Aufmerksamkeit für das Krankheitsbild. Auch heute wird der Großteil der Patienten mit idiopathischer PAH erst im NYHA-Stadium III oder IV diagnostiziert, und zu diesem Zeitpunkt haben die meist weiblichen Patienten bereits einen pulmonalen Gefäßwiderstand vom 10-fachen der Norm und eine schlechte Prognose. …