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20.05.2016 | Original Paper | Ausgabe 6/2016

Archives of Dermatological Research 6/2016

Quality of psoriasis care in Germany: results of the national health care study “PsoHealth3”

Zeitschrift:
Archives of Dermatological Research > Ausgabe 6/2016
Autoren:
Anna Langenbruch, Marc Alexander Radtke, Arnd Jacobi, Sandra Purwins, Kristina Haack, Kristian Reich, Klaus Stroemer, Ulrich Mrowietz, Matthias Augustin

Abstract

Two national surveys conducted in 2005 and 2007 indicated deficits in psoriasis care and induced the composition of the ‘‘National Goals for Health Care in Psoriasis 2010–2015’’. The aim of this work was to (1) evaluate the quality of care for patients with psoriasis in Germany, (2) compare this with prior psoriasis studies PsoHealth1 (2005) and PsoHealth2 (2007), and (3) review the implementation of national treatment goals. By means of a cross sectional study the following indicators of health care quality were collected: psoriasis severity (Psoriasis Area Severity Index (PASI) and proportion of PASI >20), quality of life (Dermatology Life Quality Index (DLQI) were corporated: proportion of DLQI >10), previous systemic treatment, inpatient treatment, and days absent from work due to psoriasis. Between January 2013 and March 2014, 1265 patients from 82 dermatological centres were included (mean age of 52 years). 9.2 % had a PASI >20 (2007: 11.6 %; 2005: 17.8 %). 21.3 % reported strong quality of life restrictions (DLQI >10) (2007: 28.2 %; 2005: 34.0 %). 59.5 % had received a systemic treatment at least once within the last 5 years (2007: 47.3 %; 2005: 32.9 %). 20.1 % were treated inpatient within the last 5 years (2007: 20.1 %; 2005: 26.9 %). The current data indicate a better health care situation for psoriasis in Germany. The implementation of the S3-Guideline and the ‘‘National Goals for Health Care in Psoriasis 2010–2015’’ could have been contributing factors.

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