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Erschienen in: Arthritis Research & Therapy 3/2004

01.09.2004 | Oral presentation

Regulation of B-cell tolerance by complement C4

verfasst von: M Alimzhanov, T Imanishi-Kari, MC Carroll

Erschienen in: Arthritis Research & Therapy | Sonderheft 3/2004

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Excerpt

Systemic lupus erythematosus (SLE) is a B-cell-dependent autoimmune disease characterized by autoantibodies specific for nuclear antigens such as dsDNA and histones. Apoptotic blebs released from dying cells are thought to represent a major source of autoantigen. The cellular and molecular basis for SLE is not known but a major risk factor is deficiency in products of natural immunity. For example, individuals deficient in serum complement proteins C1q or C4 almost always develop lupus. This presents a paradox as the complement system is known to mediate pathogenesis in SLE. In addition to its known role in inflammation, the complement system participates in humoral antibody responses via enhancement of B-lymphocyte activation, germinal center survival and maintenance of long-term effector responses. …
Metadaten
Titel
Regulation of B-cell tolerance by complement C4
verfasst von
M Alimzhanov
T Imanishi-Kari
MC Carroll
Publikationsdatum
01.09.2004
Verlag
BioMed Central
Erschienen in
Arthritis Research & Therapy / Ausgabe Sonderheft 3/2004
Elektronische ISSN: 1478-6362
DOI
https://doi.org/10.1186/ar1378

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