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09.11.2017 | Original paper | Ausgabe 1/2018

Cancer Causes & Control 1/2018

Reproductive risk factor associations with lobular and ductal carcinoma in the Carolina Breast Cancer Study

Zeitschrift:
Cancer Causes & Control > Ausgabe 1/2018
Autoren:
Lindsay A. Williams, Hazel B. Nichols, Katherine A. Hoadley, Chiu Kit Tse, Joseph Geradts, Mary Elizabeth Bell, Charles M. Perou, Michael I. Love, Andrew F. Olshan, Melissa A. Troester
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (https://​doi.​org/​10.​1007/​s10552-017-0977-9) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Abstract

Background

Invasive lobular breast tumors display unique reproductive risk factor profiles. Lobular tumors are predominantly Luminal A subtype, and it is unclear whether reported risk factor associations are independent of molecular subtype.

Methods

Polytomous logistic regression was used to estimate odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (95% CIs) for the associations between risk factors and histologic subtype [ductal (n = 2,856), lobular (n = 326), and mixed ductal–lobular (n = 473)] in the Carolina Breast Cancer Study (1993–2013). Three-marker immunohistochemical clinical subtypes were defined as Luminal A (ER+ or PR+/HER2-), Luminal B (ER+ or PR+/HER2+), Triple Negative (ER−/PR−/HER2-), and HER2+ (ER−/PR−/HER2+).

Results

In case–case analyses compared to ductal, lobular tumors were significantly associated with lactation duration > 12 months [OR 1.86, 95% CI (1.33–2.60)], age at first birth ≥ 26 years [OR: 1.35, 95% CI: (1.03–1.78)], and current oral contraceptive use [OR: 1.86, 95% CI: (1.08–3.20)]. Differences in risk factor associations between ductal and lobular tumors persisted after restricting to Luminal A subtype.

Conclusions

Lobular tumors were associated with older age at first birth, increased lactation duration, and current oral contraceptive use. Etiologic heterogeneity by histology persisted after restricting to Luminal A subtype, suggesting both tumor histology and intrinsic subtype play integral parts in breast cancer risk.

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