Erschienen in:
01.02.2016 | Seltene Erkrankungen | Leitthema
LAM: Neue Therapien – neue Chancen?
verfasst von:
H. Wirtz
Erschienen in:
Zeitschrift für Pneumologie
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Ausgabe 1/2016
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Zusammenfassung
Die Lymphangioleiomyomatose (LAM) ist eine seltene Lungenkrankheit und befällt fast ausschließlich Frauen. Die LAM wird heute zu den proliferativen Krankheiten gerechnet. In den vergangen 15 Jahren wurden sehr große Fortschritte im Verständnis der komplexen zellulären Pathomechanismen gemacht. Daraus hat sich seit einigen Jahren eine wichtige Therapie entwickelt, mit der es gelingt, die Krankheit bei vielen Patientinnen aufzuhalten. Des Weiteren gibt es zusätzliche Therapieansätze, die auf die mTOR-Inhibition aufbauen und darauf abzielen, die mutierten TSC2−/−-Zellen weiter zu schädigen bzw. Prozesse, wie eine Steigerung der Autophagie oder Verminderung der Apoptose, die nach Gabe des mTOR-Inhibitors auch eintreten, zu verhindern. Diese Ansätze lassen eine Heilung in Zukunft als möglich erscheinen. Der Beitrag fasst die wichtigsten Therapieansätze auf diesem Gebiet zusammen.